目的分析組蛋白賴氨酸去甲基化酶4C(recombinant lysine specific demethylase 4,KDM4C對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的調(diào)控作用。方法建立KDM4C下調(diào)的穩(wěn)定SKOV3細(xì)胞系;采用CCK8、平板克隆實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)及Transwell方法檢測(cè)KDM4C對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞體外惡性生物學(xué)行為的影響;采用裸鼠皮下荷瘤實(shí)驗(yàn),檢測(cè)KDM4C對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞,體內(nèi)增殖成瘤能力的影響;采用t檢驗(yàn)分析各組間差異。結(jié)果在卵巢癌SKOV3細(xì)胞系中,對(duì)KDM4C進(jìn)行下調(diào)時(shí),其體外遷移、侵襲、增殖及成瘤方面惡性生物學(xué)行為顯著減弱（P <0.05）,其體內(nèi)增殖及成瘤能力顯著減弱（P <0.05）。結(jié)論KDM4C高表達(dá)能顯著促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為,抑制KDM4C可能是卵巢癌靶向治療的潛在靶點(diǎn)之一。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

建立SKOV3-GFP（對(duì)照組）與SKOV3-K(KDM4C敲降組）細(xì)胞系

采用Western Blot方法檢測(cè)KDM4C蛋白敲降效率，結(jié)果顯示，SKOV3-K(KDM4C敲降組）組中KDM4C表達(dá)量（0.202±0.058）顯著低于SKOV3-GFP[對(duì)照組，（1.669±0.089),t=13.905,P<0.001，表1、圖2]，成功建立KDM4C下調(diào)的穩(wěn)定細(xì)胞系。2.3 CCK8檢測(cè)KDM4C對(duì)卵巢癌細(xì)胞系增殖能力的影響

采用劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)KDM4C對(duì)卵巢癌細(xì)胞系遷移能力的影響，發(fā)現(xiàn)與SKOV3-GFP（對(duì)照組，10.720±2.549）相比，SKOV3-K(KDM4C敲降組，4.617±0.939）細(xì)胞遷移能力明顯減弱（t=2.248,P=0.039，圖5）。圖4 平板克隆檢測(cè)KDM4C對(duì)卵巢癌細(xì)胞系增殖能力的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]過(guò)表達(dá)或抑制腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞B7-H1基因?qū)β殉舶┰鲋城忠u的機(jī)制研究[J]. 瞿秋紅,韋立蓓,尹伶.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2018(08)
[2]LSD1和KDM5家族在卵巢癌細(xì)胞中的表達(dá)及LSD1對(duì)細(xì)胞增殖遷移的影響[J]. 賈超,王潔,邵根寶,陸祖宏.  東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(03)
[3]食管鱗狀細(xì)胞癌組織中GASC1蛋白的表達(dá)及意義[J]. 李娜,楊薇,王新帥,孫佳春,孔國(guó)強(qiáng),單探幽,賈瑞諾,原翔,劉剛,高社干.  鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2014(05)



本文編號(hào)：3278410