目的通過對HeLa細(xì)胞過表達(dá)TET1基因,探究TET1基因?qū)m頸癌細(xì)胞增殖遷移能力的影響。方法采用TALE-VP64系統(tǒng)構(gòu)建TET1過表達(dá)質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染宮頸癌HeLa細(xì)胞,四唑鹽（MTT）比色法監(jiān)測細(xì)胞增殖狀況,劃痕試驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移能力的變化,Transwell試驗(yàn)檢測HeLa細(xì)胞侵襲能力的變化。結(jié)果 MTT法檢測HeLa細(xì)胞增殖狀況,TET1過表達(dá)的Clone 1和Clone 2細(xì)胞增殖能力明顯弱于野生型HeLa細(xì)胞（P<0.05）。Transwell試驗(yàn)檢測TET1過表達(dá)Clone 1及Clone 2 HeLa細(xì)胞穿過magtrigel膠及小室的數(shù)量分別是（21±5）和（22±6）個/視野,而野生型HeLa細(xì)胞組為（38±7）個/視野,與野生型HeLa細(xì)胞組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。劃痕試驗(yàn)檢測TET1過表達(dá)組（Clone 1、Clone 2）細(xì)胞和野生型HeLa組細(xì)胞24 h及48 h的遷移率,后者明顯高于前者（P<0.01）。TET1過表達(dá)能夠抑制HeLa細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移等能力。結(jié)論 TET1基因過表達(dá)對宮頸癌HeLa細(xì)胞有抑癌基因的作用。 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,55(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

TET1 過表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建和鑒定

TET1過表達(dá)對HeLa細(xì)胞增殖能力的影響

TET1過表達(dá)對HeLa細(xì)胞侵襲能力的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]TET1基因敲除對宮頸癌細(xì)胞增殖遷移能力的影響[J]. 丁妍,于莉,周軍陽,李東升,周青珍.  湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報. 2017(04)



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