目的:觀察白藜蘆醇是否通過Sirt3-SOD2-ROS途徑誘導(dǎo)人卵巢癌SKOV3細(xì)胞凋亡。方法:體外培養(yǎng)SKOV3細(xì)胞,分別加入2.5、5、10、20、40和80 mg/L白藜蘆醇,作用24 h后,MTT法檢測白藜蘆醇對SKOV3細(xì)胞活力的影響。將SKOV3細(xì)胞隨機(jī)分為空白對照組、白藜蘆醇（10 mg/L）組、白藜蘆醇（20 mg/L）組和白藜蘆醇（40 mg/L）組,分別處理24 h后,用Hoechst 33342染色,應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡觀察細(xì)胞核變化;用熒光探針標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）,應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)ROS變化;采用Western blot檢測沉默交配型信息調(diào)節(jié)因子2同源蛋白3（Sirt3）、超氧化物歧化酶2（SOD2）、Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3蛋白表達(dá)。結(jié)果:MTT結(jié)果顯示,白藜蘆醇（2.5、5、10、20、40和80 mg/L）作用SKOV3細(xì)胞24 h,SKOV3細(xì)胞活力顯著降低,IC₅₀為（47.6±0.1） mg/L。應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡觀察,與空白對照組相比,白藜蘆醇各濃度組SKOV3細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)明... 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

MTT法檢測白藜蘆醇對SKOV3細(xì)胞活力的影響

與空白對照組相比,白藜蘆醇(20 mg/L)組和白藜蘆醇(40 mg/L)組SKOV3細(xì)胞活力抑制率顯著上升(P<0.01),見圖2。3 白藜蘆醇對SKOV3細(xì)胞細(xì)胞核形態(tài)的影響

Hoechst 33342染色,在激光共聚焦顯微鏡下觀察,空白對照組中SKOV3細(xì)胞核未見核著色聚集和核固縮現(xiàn)象;不同濃度白藜蘆醇組中SKOV3細(xì)胞中出現(xiàn)明顯的細(xì)胞核著色聚集和核固縮現(xiàn)象,見圖3。4 白藜蘆醇對SKOV3細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)內(nèi)ROS水平的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]卵巢癌SKOV3細(xì)胞凋亡的ERK通路介導(dǎo)機(jī)制及白藜蘆醇的參與作用研究[J]. 許芙蓉,王海燕,劉韻.  現(xiàn)代醫(yī)學(xué). 2016(04)
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本文編號：3255278