研究背景和目的上皮性卵巢癌是一種嚴(yán)重威脅女性健康的惡性腫瘤,致死率居婦科惡性腫瘤的首位。在治療初期,對鉑類藥物比較敏感,然而,隨著治療的深入,絕大多數(shù)患者出現(xiàn)對鉑類藥物的耐藥并伴隨腫瘤的復(fù)發(fā),導(dǎo)致卵巢癌患者的5年生存率遠低于其它腫瘤,僅為10-30%。Entpd5（ectonucleoside triphosphate dephosphohydrolase 5,又稱 CD39L4）是編碼內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核苷酸水解酶,主要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,介導(dǎo)細胞內(nèi)核苷酸的分解代謝。Entpd5被發(fā)現(xiàn)介導(dǎo)黑色素瘤腫瘤細胞的生存、抵抗內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的細胞凋亡,同時可促進腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移。在前列腺癌中,研究發(fā)現(xiàn)Entpd5表達水平與前列腺癌病變程度呈正相關(guān),且在前列腺癌以鉑為基礎(chǔ)的化療耐藥中,Entpd5與蛋白激酶Cα介導(dǎo)的Bcl-2的穩(wěn)定狀態(tài)相關(guān)。Entpd5是否參與上皮性卵巢癌鉑類藥物的耐藥性調(diào)節(jié),目前尚無相關(guān)報道。本研究旨在探討Entpd5在正常卵巢組織、良性上皮性卵巢腫瘤及上皮性卵巢癌中的表達是否有差異,并進一步研究Entpd5是否參與上皮性卵巢癌鉑類藥物耐藥性的調(diào)節(jié)。研究方法1、Entpd5在良惡性上皮性卵巢... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１．Ｅｎｔｐｄ５蛋白的ＩＨＣ染色圖??Ａ?ＩＨＣ組、Ｅｎｔｄ５

?４０??Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ?（｜ｊ．ｇ／ｍｌ）??圖２．１．ＣＣＫ８檢測７種卵巢癌細胞鉑類藥物敏感性??Ｆｉｇｕｒｅ?２．１．?ＣＣＫ８?ｄｅｔｅｃｔｓ?ｐｌａｔｉｎｕｍ?ｄｒｕｇ?ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ?ｉｎ?７?ｏｖａｒｉａｎ?ｃａｎｃｅｒ?ｃｅｌｌ?ｌｉｎｅｓ??２．２熒光定量ＰＣＲ分析７種卵巢癌細胞株中Ｅｎｔｐｄ５的表達??抽提這７種不同上皮性卵巢癌細胞株的總ＲＮＡ，通過熒光定量??ＰＣＲ（ｑ－ＰＣＲ）分析不同上皮性卵巢癌細胞株中Ｅｎｔｐｄ５的表達水平，結(jié)果顯示：７??種卵巢癌細胞表達不同程度的Ｅｎｔｐｄ５，?Ｅ�。洌档谋磉_依Ａ１８４７＜Ｏｖｃａｒ８??＜Ｏｖｃａｒ３?＜Ｏｖｃａｒ４?＜ｌＧＲＯＶｌ?＜Ｏｖｃａｒ５＜?ＳＫＯＶ３遞增（圖２．２＿）〇?丨曬鉑敏感的Ａ１８４７、??Ｏｖｃａｒ８的Ｅｎｔｐｄ５表達水平相比其他五組細胞株顯著降低（Ｐ＜０．０ｌ）且差異有??統(tǒng)計學(xué)意義。??２６??


本文編號：3253177