研究背景宮頸癌作為女性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,對女性的健康造成了很大的危害。宮頸癌的惡性程度和發(fā)病率位居女性腫瘤第2位,病死率達第5位。宮頸癌晚期易發(fā)生侵襲與轉(zhuǎn)移是患者死亡的主要因素。而且它的發(fā)生是一個集多因素和多種機制參與的復(fù)雜過程。因而加強對于宮頸癌的侵襲轉(zhuǎn)移機制的研究,這對于提高宮頸癌的預(yù)后有著重大的意義。研究表明,宮頸癌并不是單一因素引起,而是多個因素共同作用所導(dǎo)致的,這些因素包括了比如:社會因素、物理因素、遺傳易感性因素、生物因素等等。長鏈非編碼RNA（Long noncoding RNA,lncRNA）是一類新被發(fā)現(xiàn)的非編碼RNA,lncRNA在腫瘤中的異常表達以及腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用機制越來越受到研究者的關(guān)注。它通過調(diào)控microRNA的表達,在不同的疾病中發(fā)揮著不同的作用。初始miRNA（microRNA）由特定的核糖核酸酶剪切形成成熟miRNA,成熟miRNA可通過與靶基因信使RNA的3’非翻譯區(qū)（3’UTR）結(jié)合,對靶基因進行轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,影響各種生物的生長發(fā)育以及細胞分化、增殖、侵襲遷移及凋亡等等過程。我們的前期研究表明miR-630在宮頸癌組織中低表達。... 

【文章來源】：皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測顯示LncRNANOC2L-4:1（A）和miR-630（B）在宮頸癌細胞系CaSki、HeLa、SiHa、C-33A和SW756及正常人宮頸上皮細胞系HcerEpic中的表達

皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文25通過克隆形成和CCK-8檢測發(fā)現(xiàn)，LncRNANOC2L-4:1沉默顯著抑制了HeLa和SW756細胞的增殖，但與基于LncRNANOC2L-4:1沉默的miR-630特異性抑制劑聯(lián)合使用時，宮頸癌細胞的增殖能力得以部分恢復(fù)(圖3、4)。Transwell檢測還發(fā)現(xiàn)miR-630特異性抑制劑的處理恢復(fù)了LncRNANOC2L-4:1沉默對HeLa和SW756細胞遷移的抑制作用(圖4)。這些結(jié)果表明，LncRNANOC2L-4:1的抑制通過增加miR-630的水平來抑制細胞的增殖和遷移。圖2.A:qRT-PCR檢測顯示在無論是否聯(lián)合轉(zhuǎn)染miR-630inhibitor的情況下，lncRNA-NOC2L-4.1均表達下調(diào)。***P<0.001vsNC.###P<0.001vssiNOC2L.B:qRT-PCR檢測顯示miR-630在HeLa和SW756細胞中均有表達。***P<0.001vsNC。###P<0.001vssiNOC2L。Fi2.A:qRT-PCRshowedthatlncRNA-NOC2L-4.1expressionwasdown-regulatedregardlessofmiR-630inhibitortransfectionornot.***P<0.001vsNC.###P<0.001vssiNOC2L.B：qRT-PCRshowedthatmiR-630wasexpressedinHeLaandSW756cells.***P<0.001vsNC.###P<0.001vssiNOC2L.

皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文26圖3.A.BCCK-8檢測顯示轉(zhuǎn)染siNOC2L-4.1后，HeLa和SW756細胞的增殖能力降低。轉(zhuǎn)染siNOC2L-4.1+miR-630inhibitor后細胞增殖能力部分恢復(fù)。*P<0.05，***P<0.001vcNC。##P<0.01，###P<0.001vssiNOC2L。Fi3.A,B:CCK-8assayshoweddecreasedproliferationofHeLaandSW756cellsaftersiNOC2L-4.1transfection.TheproliferationofwaspartiallyrestoredaftertransfectionwithsiNOC2L-4.1+miR-630inhibitor.***P<0.05,***P<0.001vcNC.##P<0.01,###P<0.001vssiNOC2L.圖4.A.B克隆形成實驗顯示HeLa和SW756細胞各分組間不同增殖情況。轉(zhuǎn)染siNOC2L-4.1后，HeLa和SW756細胞的增殖能力降低。轉(zhuǎn)染siNOC2L-4.1+miR-630inhibitor后細胞增殖能力部分恢復(fù)。***P<0.001vsNC.##P<0.01,###P<0.001vssiNOC2L。Fig4.A.BcloneformationexperimentshoweddifferentproliferationofHeLaandSW756cellsindifferentgroups.AftertransfectionwithsiNOC2L-4.1,the

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3252562