目的:通過觀察Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶（Rho-associated coiledcoil-forming protein kinase,Rho/ROCK）信號(hào)通路中的靶分子Ras同源性原癌基因C（Ras homology,Rho C）以及肌球蛋白輕鏈（myosin light chain,MLC）的表達(dá)水平,探討腎上腺髓質(zhì)素（adrenomedullin,AM）與該信號(hào)通路抑制劑RKI-1447對(duì)卵巢癌CAOV-3細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移能力的影響的可能作用機(jī)制。方法:1.體外培養(yǎng)CAOV-3細(xì)胞,以不同濃度（0、1、10、20、30、40、50μmol/L）的RKI-1447處理12h、24h、48h,CCK-8法測(cè)定細(xì)胞存活率并計(jì)算半數(shù)抑制濃度（half inhibition concentration,IC50）的值,光鏡下觀察CAOV-3細(xì)胞的形態(tài)變化,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率;2.利用劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)RKI-1447對(duì)卵巢癌CAOV-3細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響,同時(shí)檢測(cè)Rho C m RNA的表達(dá)量以及蛋白R(shí)ho C、磷酸化蛋白MLC-2的表達(dá)量;3.利用劃... 

【文章來源】：貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

RKI-1447對(duì)人卵巢癌CAOV-3細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖抑制作用Fig.2-1TheproliferationrateofCAOV-3cellstreatedwithRKI-1447wereexaminedCCK-8

15<0.05, vs blank control;△P<0.05, vs 1 μmol/L gro（A）和 Transwell 小室侵襲實(shí)驗(yàn)（B）檢測(cè)不卵巢癌 CAOV-3 細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響ts of RKI-1447 on migration and invasion abilit treated with different concentrations RKI-144 by wound healing test (A) and transwell invas0), respectively. CAOV-3 cells treated without control.

17*P <0.05, vs the blank control;△P<0.05, vs 1 μmol/L RKI-1447.圖 2-4 用不同濃度的 RKI-1447 處理 CAOV-3 細(xì)胞 24 h 后，分別采用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR法和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)人卵巢癌 CAOV-3 細(xì)胞中 RhoC mRNA（A）及其蛋白（B）表達(dá)水平的變化以及對(duì)總 MLC-2 蛋白和其磷酸化蛋白表達(dá)的影響（C）。Fig. 2-4 The expression levels of Ras homology C (Rho C) mRNA and protein in humanovarian cancerCAOV-3 cells treated with different concentrations of RKI-1447 (1 and 10μmol/L) for 24 h were detected by real-time fluorescent quantitative-PCR (A) and Westernblotting (B), respectively. The expression levels of total myosin light chain-2 (T-MLC-2) andphospho-MLC-2 (p-MLC-2) proteins (C) in CAOV-3 cells treated with different

【參考文獻(xiàn)】：
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