ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3甲基化表達與卵巢癌化療耐藥及臨床意義的研究
發(fā)布時間:2021-06-22 20:50
目的:探討ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3甲基化與卵巢癌臨床病理參數(shù)和相關預后的關系。方法:焦磷酸測序檢測54例卵巢癌耐藥組織和53例卵巢癌敏感組織中ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3位點的甲基化頻率。結果:(1)ITGB6、NCALD、LAMA3甲基化頻率在耐藥組中高于敏感組;PIK3R3甲基化頻率在耐藥組和敏感組中無明顯差異。(2)ITGB6、NCALD、LAMA3、PIK3R3高甲基化患者OS較低甲基化患者短。結論:ITGB6、NCALD、LAMA3特定位點甲基化水平是預測卵巢癌化療耐藥和預后的有效生物標志物。目的:明確卵巢癌化療敏感組織和耐藥組織中ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3表達量,分析表達與卵巢癌臨床病理參數(shù)和相關預后的影響因素,探討ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3表達與甲基化的關系。方法:QRT-PCR檢測卵巢癌化療敏感組織和耐藥組織中m RNA表達量;免疫組化檢測卵巢癌化療敏感組織和耐藥組織中蛋白表達量。結果:(1)NCALD在耐藥組中表達下調(diào);NCALD(chr8:102804678、chr8:10280...
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:134 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
各甲基化位點測序序列
圖 1-2 部分樣本 ITGB6、PIK3R3、NCALD 基因測序圖譜Figure 1-2 partial sequence map of ITGB6, PIK3R3 and NCALD genes
圖 1-3 PCR 擴增產(chǎn)物電泳圖Figure 1-3 Electropherogram of PCR amplification product2.2 ITGB6、PIK3R3 和 NCALD 基因啟動子位點在卵巢癌耐藥和敏感組織中的
【參考文獻】:
期刊論文
[1]PAX8、PAX2、p53和RAS蛋白在卵巢及輸卵管組織中的表達對于高級別卵巢漿液性癌起源的意義[J]. 毛燕南,曾麗霞,李宇虹,劉螢照,吳健勇,李力,王琪. 中華婦產(chǎn)科雜志. 2017 (10)
[2]表觀遺傳學與卵巢癌耐藥的關系研究[J]. 陳家燁,費菁,周建維. 國際婦產(chǎn)科學雜志. 2017(02)
[3]地西他濱用于化療耐藥性卵巢癌治療的研究進展[J]. 付曉宇,孟元光. 中國臨床醫(yī)生雜志. 2015(12)
[4]PI3K/AKT/mTOR信號通路在卵巢癌中的研究進展[J]. 吳夢,王芳. 醫(yī)學綜述. 2015(22)
[5]DNA甲基化與卵巢癌多藥耐藥及預后的關系[J]. 閆冰冰,李力. 中國腫瘤生物治療雜志. 2015(03)
[6]順鉑耐藥卵巢上皮性癌細胞株及其裸鼠移植瘤模型的建立及耐藥特性探討[J]. 石麗君,于紅靜,張瑋,李力,王琪. 中華婦產(chǎn)科雜志. 2014 (07)
[7]甲基轉移酶抑制劑5-Aza-dC對FANCF基因表達的調(diào)控在卵巢癌治療中的作用[J]. 李敏,曾飚. 腫瘤. 2012(06)
[8]甲基化和去甲基化在腫瘤發(fā)生與治療中的作用[J]. 強少盈,劉文超. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2011(11)
[9]Wnt通路抑制因子甲基化與卵巢癌耐藥的相關性[J]. 柳華,彭芝蘭. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志. 2010(04)
[10]Hypermethylation of tumor suppressor and tumor-related genes in neoplastic and non-neoplastic gastric epithelia[J]. Gen Tamura. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2009(01)
博士論文
[1]miR-373-5p、miR-382-5p對卵巢上皮癌耐藥特性的影響[D]. 丁楠.廣西醫(yī)科大學 2017
[2]表觀遺傳學修飾在婦科腫瘤診斷中的應用價值研究[D]. 張青.山東大學 2014
[3]EZH2在卵巢癌細胞系A2780及LSL K-rasG12D/p53fl/fl轉基因小鼠腫瘤形成中的作用研究[D]. 沈亮.山東大學 2013
[4]PTEN甲基化在骨肉瘤發(fā)生中的作用及5-Aza-CdR去甲基化對其MG-63細胞生物學行為的影響[D]. 羅一.中南大學 2013
[5]卵巢癌TGFBI啟動子甲基化與卵巢癌耐藥的相關性研究[D]. 王寧.山東大學 2012
[6]甲基化調(diào)控的miR-130b在卵巢癌化療耐藥機制中的研究[D]. 楊純.華中科技大學 2011
碩士論文
[1]EZH2抗卵巢癌失巢凋亡的研究[D]. 靳冬冬.華中科技大學 2016
[2]A2M和CRABP2基因介導Fas凋亡信號通路逆轉卵巢癌鉑類耐藥的研究[D]. 李夢迪.廣西醫(yī)科大學 2015
本文編號:3243516
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:134 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
各甲基化位點測序序列
圖 1-2 部分樣本 ITGB6、PIK3R3、NCALD 基因測序圖譜Figure 1-2 partial sequence map of ITGB6, PIK3R3 and NCALD genes
圖 1-3 PCR 擴增產(chǎn)物電泳圖Figure 1-3 Electropherogram of PCR amplification product2.2 ITGB6、PIK3R3 和 NCALD 基因啟動子位點在卵巢癌耐藥和敏感組織中的
【參考文獻】:
期刊論文
[1]PAX8、PAX2、p53和RAS蛋白在卵巢及輸卵管組織中的表達對于高級別卵巢漿液性癌起源的意義[J]. 毛燕南,曾麗霞,李宇虹,劉螢照,吳健勇,李力,王琪. 中華婦產(chǎn)科雜志. 2017 (10)
[2]表觀遺傳學與卵巢癌耐藥的關系研究[J]. 陳家燁,費菁,周建維. 國際婦產(chǎn)科學雜志. 2017(02)
[3]地西他濱用于化療耐藥性卵巢癌治療的研究進展[J]. 付曉宇,孟元光. 中國臨床醫(yī)生雜志. 2015(12)
[4]PI3K/AKT/mTOR信號通路在卵巢癌中的研究進展[J]. 吳夢,王芳. 醫(yī)學綜述. 2015(22)
[5]DNA甲基化與卵巢癌多藥耐藥及預后的關系[J]. 閆冰冰,李力. 中國腫瘤生物治療雜志. 2015(03)
[6]順鉑耐藥卵巢上皮性癌細胞株及其裸鼠移植瘤模型的建立及耐藥特性探討[J]. 石麗君,于紅靜,張瑋,李力,王琪. 中華婦產(chǎn)科雜志. 2014 (07)
[7]甲基轉移酶抑制劑5-Aza-dC對FANCF基因表達的調(diào)控在卵巢癌治療中的作用[J]. 李敏,曾飚. 腫瘤. 2012(06)
[8]甲基化和去甲基化在腫瘤發(fā)生與治療中的作用[J]. 強少盈,劉文超. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2011(11)
[9]Wnt通路抑制因子甲基化與卵巢癌耐藥的相關性[J]. 柳華,彭芝蘭. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志. 2010(04)
[10]Hypermethylation of tumor suppressor and tumor-related genes in neoplastic and non-neoplastic gastric epithelia[J]. Gen Tamura. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2009(01)
博士論文
[1]miR-373-5p、miR-382-5p對卵巢上皮癌耐藥特性的影響[D]. 丁楠.廣西醫(yī)科大學 2017
[2]表觀遺傳學修飾在婦科腫瘤診斷中的應用價值研究[D]. 張青.山東大學 2014
[3]EZH2在卵巢癌細胞系A2780及LSL K-rasG12D/p53fl/fl轉基因小鼠腫瘤形成中的作用研究[D]. 沈亮.山東大學 2013
[4]PTEN甲基化在骨肉瘤發(fā)生中的作用及5-Aza-CdR去甲基化對其MG-63細胞生物學行為的影響[D]. 羅一.中南大學 2013
[5]卵巢癌TGFBI啟動子甲基化與卵巢癌耐藥的相關性研究[D]. 王寧.山東大學 2012
[6]甲基化調(diào)控的miR-130b在卵巢癌化療耐藥機制中的研究[D]. 楊純.華中科技大學 2011
碩士論文
[1]EZH2抗卵巢癌失巢凋亡的研究[D]. 靳冬冬.華中科技大學 2016
[2]A2M和CRABP2基因介導Fas凋亡信號通路逆轉卵巢癌鉑類耐藥的研究[D]. 李夢迪.廣西醫(yī)科大學 2015
本文編號:3243516
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