目的:研究母親孕前、妊娠期及哺乳期暴露于尼古丁對子代小鼠海馬神經(jīng)發(fā)生的影響,發(fā)現(xiàn)發(fā)育早期尼古丁暴露通過小膠質(zhì)細胞影響青春期海馬神經(jīng)發(fā)生的作用機制,探究發(fā)育早期尼古丁暴露通過CX3CL1/CX3CR1信號通路促進子代海馬新生神經(jīng)元的增殖并降低其存活率的作用機制。方法:1.購7周C57BL/6雌鼠（n=12）及雄鼠（n=4）,購買后適應兩周。雌鼠分為尼古丁暴露組（NIC組,n=6）及糖精鈉對照組（control組,n=6）,雌雄3:1配對。雌鼠在孕前2周,孕期及哺乳期（產(chǎn)仔21內(nèi)）分別自由飲用200μg/ml尼古�。�1%糖精鈉配制）及1%糖精鈉溶液。仔鼠出生第7、8、9（P7、P8、P9）三天進行翻正實驗。出生20天后,仔鼠與母鼠分離,不再接觸尼古丁,雌雄分開飼養(yǎng)。仔鼠出生第35天,一部分用于行為學檢測（曠場實驗）,另一部分用于海馬神經(jīng)形成與新生神經(jīng)元存活實驗（BrdU注射）。2.對第35天仔鼠（P35）進行BrdU注射,分為增殖組和存活組。增殖組雌雄仔鼠腹腔注射100mg/kg BrdU,注射2次,相隔6小時。最后一次注射BrdU后24小時內(nèi)取腦,保存于30%蔗糖溶液中。存活組雌雄仔鼠腹... 

【文章來源】：安徽理工大學安徽省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１：尼古丁小鼠模型建立??

圖２：小鼠子代出生率及各階段體重變化

圖４：?ＢｒｄＵ檢測青春期子代新生神經(jīng)細胞實驗過程圖及取材


本文編號：3235088