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妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥誘發(fā)胎兒生長受限發(fā)病機制的探究

發(fā)布時間:2021-06-16 21:19
  目的:探討ICP誘發(fā)FGR發(fā)生的可能發(fā)病機制。方法:免疫組化和ELISA法檢測對照組、ICP(輕、重度)組胎盤組織中Nrf2、3-NT、Ki67、PCNA、CD34的表達分布和血清TNF-α、IL-8、IL-10的水平。結果:CD34在對照組和輕、重度ICP組胎盤中表達無差異;PCNA、Ki67、Nrf2陽性細胞在對照組胎盤中表達較多,在輕度ICP組表達較少,在重度ICP組幾無表達;3-NT陽性細胞在重度ICP組胎盤中表達較多,在輕度ICP組表達較重度組少,在對照組中幾無表達。輕、重度ICP組孕婦血清TNF-α水平均顯著高于對照組(P<0.05),但輕、重度ICP組之間無明顯差異(P>0.05);輕、重度ICP組孕婦血清IL-8水平均顯著高于對照組(P<0.05),且重度ICP組血清IL-8水平顯著高于輕度ICP組(P<0.05);輕、重度ICP組孕婦血清IL-10水平均顯著低于對照組(P<0.05),但輕、重度ICP之間無明顯差異(P>0.05)。結論:ICP可能通過引起胎盤氧化應激、母體炎癥導致胎盤發(fā)育受損和功能障礙,從而誘發(fā)FGR的發(fā)生。 

【文章來源】:現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2020,29(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥誘發(fā)胎兒生長受限發(fā)病機制的探究


胎盤組織中CD34、PCNA、Ki67、3-NT、Nrf2蛋白的表達和分布情況(箭頭所示)(×400)

重度,血清,母體,孕婦


輕、重度ICP組孕婦的血清TNF-α水平顯著高于對照組(P<0.01),但輕、重度組比較無明顯差異;輕、重度ICP組孕婦的血清IL-8水平顯著高于對照組(P<0.01),重度ICP組顯著高于輕度ICP組(P<0.01);輕、重度ICP組孕婦的血清IL-10水平均顯著低于對照組(P<0.01),但輕、重度組比較無明顯差異,見圖2。3 討 論

【參考文獻】:
期刊論文
[1]妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對早產(chǎn)發(fā)生率的影響[J]. 熱依汗古麗·買買提,劉海燕,韓文暉,羅業(yè)飛,胡安群,汪艷,王海麗,熊海燕,鄭英杰.  中華流行病學雜志. 2017 (10)
[2]妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥診療指南(2015)[J]. 賀晶,楊慧霞,段濤,劉興會,漆洪波.  臨床肝膽病雜志. 2015(10)
[3]妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦胎兒總膽酸水平對胎兒胰腺內(nèi)分泌功能及胎兒生長發(fā)育的影響[J]. 程賢鸚,張麗娟,林莉,劉佳,丁依玲.  中華婦產(chǎn)科雜志. 2009 (01)



本文編號:3233811

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