目的：研究STAT1/c-Myc通路對(duì)人宮頸癌Hela細(xì)胞生長、增殖及對(duì)順鉑敏感性的影響及其作用機(jī)制。方法：1.用RNA干擾的手段沉默STAT1,用Real-time PCR法和Western blot法從mRNA及蛋白水平檢測(cè)STAT1的表達(dá)以驗(yàn)證敲減效率,用Western blot法檢測(cè)c-Myc蛋白相應(yīng)的表達(dá)變化,用MTT法和BrdU法檢測(cè)細(xì)胞生長增殖的狀態(tài)；2.用Western blot法檢測(cè)STAT1及c-Myc在不同濃度DDP處理下的表達(dá)；3.進(jìn)一步用DDP和靶向STAT1干擾RNA聯(lián)合處理Hela細(xì)胞后分為4組,用Western blot法檢測(cè)c-Myc的表達(dá)差異,用MTT及Brdu法觀察細(xì)胞生長增殖的差異。結(jié)果：1.STAT1-siRNA使Hela細(xì)胞中STAT1的表達(dá)下調(diào)70%,同時(shí)c-Myc的表達(dá)上調(diào)近30%,促進(jìn)了Hela細(xì)胞生長和增殖；STAT1能夠抑制Hela細(xì)胞生長與增殖、抑制c-Myc的表達(dá)；2.DDP濃度為5mg/L時(shí),STAT1蛋白表達(dá)上調(diào)1.5倍,DDP濃度為10mg/L時(shí),STAT1蛋白表達(dá)上調(diào)近2倍；STAT1上調(diào)、c-Myc下調(diào)的程度與DDP的... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

沉默STATl可促進(jìn)Hela細(xì)胞生長（n=3)

沉默STATl可促進(jìn)Hela細(xì)胞DNA復(fù)制（n=3)

用ImagePro-Plus軟件進(jìn)行灰度分析得c-Myc各組之間的表達(dá)量的差異（n=3)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Non-transmissible Sendai virus vector encoding c-myc suppressor FBP-interacting repressor for cancer therapy[J]. Kazuyuki Matsushita,Hideaki Shimada,Yasuji Ueda,Makoto Inoue,Mamoru Hasegawa,Takeshi Tomonaga,Hisahiro Matsubara,Fumio Nomura.  World Journal of Gastroenterology. 2014(15)
[2]鉑類抗癌藥物作用靶點(diǎn)及耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 李銀燕,王秀君.  中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2013(07)



本文編號(hào)：3208675