目的:采用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（ribonucleic acid-sequencing,RNA-Seq）實(shí)驗(yàn)方法分別對(duì)人正常和卵巢異位子宮內(nèi)膜組織進(jìn)行檢測(cè),一方面確定卵巢異位子宮內(nèi)膜組織中明顯差異表達(dá)的基因及可能影響子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病的生物學(xué)過(guò)程及信號(hào)通路,另一方面篩選出顯著高表達(dá)的基因,作為受超級(jí)增強(qiáng)子（super-enhancers,SEs）調(diào)控的潛在基因。采用結(jié)合位點(diǎn)分析測(cè)序（chromatin Immunoprecipitation-Sequencing,ChIP-Seq）實(shí)驗(yàn)方法針對(duì)組蛋白乙酰化賴(lài)氨酸27（H3K27ac）細(xì)胞標(biāo)記對(duì)人卵巢異位子宮內(nèi)膜組織進(jìn)行檢測(cè),結(jié)合第一部分RNA-Seq的結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)聯(lián)合分析,鑒定卵巢異位子宮內(nèi)膜組織差異高表達(dá)致病基因位點(diǎn)附近潛在的SEs。方法:獲取3對(duì)臨床25-40歲之間育齡期卵巢子宮內(nèi)膜異位癥（巧克力囊腫）患者的囊壁組織,每個(gè)標(biāo)本取相同質(zhì)量混樣作為實(shí)驗(yàn)組,同時(shí)取3對(duì)育齡期女性正常子宮內(nèi)膜組織（術(shù)后病理排除子宮內(nèi)膜異位癥或子宮腺肌癥疾�。┗鞓幼鳛閷�(duì)照組,利用Trizol法提取組織總RNA,對(duì)RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄合成cDNA后建庫(kù),高通量測(cè)序并進(jìn)行生物信... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞表
前言
材料與方法
    一、主要試劑
    二、主要儀器
    三、實(shí)驗(yàn)組織標(biāo)本
    四、實(shí)驗(yàn)方法
    五、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    一、RNA-Seq實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    二、ChIP-Seq實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士在讀期間已發(fā)表論文情況
致謝



本文編號(hào)：3208001