為探討miR-129-5p對卵巢癌（ovarian cancer,OC）細胞增殖、侵襲和遷移的影響及分子機制,qRT-PCR檢測不同OC細胞株和正常人卵巢上皮細胞株中miR-129-5p的表達水平;在SKOV3細胞中分別轉染miR-129-5p模擬物或無關序列,qRT-PCR檢測轉染后細胞中miR-129-5p的表達情況。生物信息學軟件TargetScan預測miR-129-5p與高遷移率族蛋白B1（high mobility group box 1 protein, HMGB1）基因靶向結合位點,qRT-PCR、Western blotting和雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灧治鰉iR-129-5p對HMGB1的靶向調(diào)控作用。分別采用MTT和Transwell實驗檢測SKOV3細胞增殖、侵襲和遷移能力。將miR-129-5p模擬物和HMGB1 siRNA或siRNA Control共轉染至SKOV3細胞,MTT和Transwell實驗檢測其對細胞增殖、侵襲和遷移能力的影響。結果顯示,SKOV3細胞中miR-129-5p的表達量顯著低于正常人卵巢上皮細胞（P<0.05）。在SKOV3細胞... 

【文章來源】：現(xiàn)代免疫學. 2020,40(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 細胞的培養(yǎng)和傳代
    1.3 細胞的轉染和分組
    1.4 qRT-PCR檢測
    1.5 Western blotting檢測
    1.6 雙熒光素酶報告基因檢測
    1.7 MTT實驗
    1.8 Transwell實驗
    1.9 轉染HMGB1 siRNA對細胞增殖、侵襲和遷移的影響
    1.10 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 miR-129-5p在OC細胞中的表達
    2.2 轉染miR-129-5p模擬物對SKOV3細胞中miR-129-5p表達的影響
    2.3 miR-129-5p靶向調(diào)控HMGB1
    2.4 過表達miR-129-5p對SKOV3細胞增殖的影響
    2.5 過表達miR-129-5p對SKOV3細胞侵襲和遷移的影響
    2.6 轉染HMGB1 siRNA及過表達miR-129-5p對SKOV3細胞增殖、侵襲和遷移的影響
3 討論



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