目的探討miR-217靶向調控TLR4對卵巢癌細胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。方法采用雙熒光素酶試驗驗證TLR4為miR-217的下游靶基因,在卵巢癌細胞中轉染NC mimics和miR-217 mimics,并設立mock對照組。采用實時熒光定量PCR技術檢測TLR4 mRNA的表達量、Western blotting檢測TLR4蛋白的表達量。然后通過CCK8、劃痕和Transwell小室法檢測卵巢癌細胞的增殖、遷移和侵襲能力。結果 miR-217靶向調控TLR4的3’-UTR,降低了熒光素酶的表達活性。與NC mimics組比,miR-217 mimics組TLR4 mRNA和蛋白表達水平明顯降低,且miR-217 mimics組細胞的增殖、遷移、侵襲能力也均降低。結論 miR-217通過靶向調控TLR4抑制卵巢癌細胞增殖、遷移和侵襲能力。 

【文章來源】：中國婦產科臨床雜志. 2020,21(01)北大核心CSCD

【文章頁數】：3 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    一、主要材料
    二、方法
        1. miR-217對TLR4靶向作用的驗證:
        2. 分組及轉染:
        3. 實時熒光定量PCR實驗:
        4. Western blotting實驗:
        5. CCK8增殖實驗:
        6. 細胞劃痕實驗:
        7. 細胞侵襲實驗:
    三、統(tǒng)計學分析
結 果
    一、雙熒光素酶實驗
    二、miR-217對卵巢癌細胞TLR4 mRNA和蛋白表達影響
    三、miR-217對卵巢癌細胞增殖的影響
    四、miR-217對卵巢癌細胞遷移的影響
    五、miR-217對卵巢癌細胞侵襲的影響
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3199615