子癇前期（preeclampsia,PE）是妊娠期特有的潛在危及生命的綜合征,娩出胎盤仍是目前治療PE的有效措施,尋求PE治療方法有重要意義。環(huán)氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）是前列腺素合成的關鍵限速酶,誘導表達后參與炎癥等過程。過氧化物酶體增殖物激活受體-γ（peroxisome proliferators-activated receptors-γPPAR-γ）是需配體激活的轉錄因子,被激活后發(fā)揮多種生物學功能。PPAR^y主要配體是COX-2限速形成的15-脫氧前列腺素J2（15d-PGJ2）,其與PPAR-γ結合后反饋抑制COX-2活性,進而抑制炎癥因子表達。研究表明聯(lián)合使用COX-2抑制劑和PPAR-γ激動劑可能成為治療疾病的新途徑�；诖�,本研究旨在探討COX-2、PPAR-yγ與PE的關系,以期為PE治療措施提供依據。[目的]探討PE患者血漿中COX-2、PPAR-γ蛋白表達水平及相關性;同時探討COX-2、PPAR*γ基因多態(tài)性及其單體型與中國漢族婦女PE的關系,為PE發(fā)病機制和治療方法提供線索。[方法]1.60例PE患者為PE組（輕、重度PE... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數】：80 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 子癇前期患者血槳中COX-2和PPAR-γ的表達及臨床意義
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 研究對象
        2.2 標本采集與處理
        2.3 實驗材料
        2.4 實驗方法
        2.5 統(tǒng)計學處理
    3 結果
        3.1 各組研究對象一般臨床資料比較
        3.2 各組COX-2的蛋白表達水平比較
        3.3 各組PPAR-γ的蛋白表達水平比較
        3.4 COX-2與PPAR-γ蛋白表達水平的相關性分析
        3.5 COX-2、PPAR-γ與臨床指標的相關性分析
    4 討論
        4.1 COX-2與子癇前期
        4.2 PPAR-γ與子癇前期
        4.3 COX-2和PPAR-γ的相關性與子癇前期的關系
第二章 COX-2基因多態(tài)性及其單體型與子癇前期的關系
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 研究對象
        2.2 標本采集與處理
        2.3 實驗材料
        2.4 實驗方法
        2.5 統(tǒng)計學處理
    3 結果
        3.1 PE組與對照組研究對象的一般資料比較
        3.2 COX-2基因rs689466位點和rs20417位點的測序峰圖
        3.3 Hardγ-Weinberg(哈-溫平衡)檢驗
        3.4 PE組與對照組母體外周血COX-2基因分布
        3.5 SNP位點基因型分布與子癇前期發(fā)病風險相關性
        3.6 COX-2基因單體型分析
    4 討論
        4.1 單核苷酸基因多態(tài)性與子癇前期
        4.2 COX-2基因多態(tài)性在其他疾病中的價值
        4.3 COX-2基因多態(tài)性及其單體型與PE易感性的關系
第三章 PPAR-γ基因多態(tài)性及其單體型與子癇前期的關系
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 研究對象
        2.2 標本采集與處理
        2.3 實驗材料
        2.4 實驗方法
        2.5 統(tǒng)計學處理
    3 結果
        3.1 PE組與對照組研究對象的一般資料比較
        3.2 PPAR-γ基因4個位點的測序峰圖
        3.3 四個位點Hardγ-Weinberg(哈-溫平衡)檢驗
        3.4 PE組與對照組母體外周血PPAR-γ基因分布
        3.5 單SNP位點與子癇前期關聯(lián)分析
        3.6 PPAR-γ基因單體型分析
    4 討論
        4.1 rs10865710,rs3856806和rs4684847位點多態(tài)性與PE易感性的關系
        4.2 rs10865710,rs3856806和rs4684847單體型與PE易感性的關系
第四章 全文小結
參考文獻
中英文縮略詞
攻讀學位期間成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]COX-2-765G>C（rs20417）基因多態(tài)性與胃癌發(fā)病風險的Meta分析[J]. 譚輝,崔靜,姜雷,袁文臻,關泉林.  中國循證醫(yī)學雜志. 2016(11)
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[5]妊娠期高血壓疾病診治指南（2015）解讀[J]. 楊孜,張為遠.  中國實用婦科與產科雜志. 2015(10)
[6]COX-2及COX抑制劑與子癇前期的研究進展[J]. 何芳杰,胡繼芬.  醫(yī)學綜述. 2014(21)
[7]COX-2和PPARγ在肝纖維化中的研究進展[J]. 尹微,陽學風.  醫(yī)學綜述. 2014(19)
[8]子癇前期易感基因研究進展與展望[J]. 莊旭,葉太陽,林建華.  實用婦產科雜志. 2014(09)
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[10]PPARγ C161→T、α-內收蛋白Gly460Trp基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的關系[J]. 張揚,鄒曉譯,劉雙江,孫強,丁麗君,郝佳,趙君.  疑難病雜志. 2014(06)



本文編號：3190594