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COX-2和PPAR-γ蛋白表達(dá)、基因多態(tài)性及其單體型與子癇前期的相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2021-05-16 23:16
  子癇前期(preeclampsia,PE)是妊娠期特有的潛在危及生命的綜合征,娩出胎盤仍是目前治療PE的有效措施,尋求PE治療方法有重要意義。環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素合成的關(guān)鍵限速酶,誘導(dǎo)表達(dá)后參與炎癥等過程。過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(peroxisome proliferators-activated receptors-γPPAR-γ)是需配體激活的轉(zhuǎn)錄因子,被激活后發(fā)揮多種生物學(xué)功能。PPAR^y主要配體是COX-2限速形成的15-脫氧前列腺素J2(15d-PGJ2),其與PPAR-γ結(jié)合后反饋抑制COX-2活性,進(jìn)而抑制炎癥因子表達(dá)。研究表明聯(lián)合使用COX-2抑制劑和PPAR-γ激動(dòng)劑可能成為治療疾病的新途徑。基于此,本研究旨在探討COX-2、PPAR-yγ與PE的關(guān)系,以期為PE治療措施提供依據(jù)。[目的]探討PE患者血漿中COX-2、PPAR-γ蛋白表達(dá)水平及相關(guān)性;同時(shí)探討COX-2、PPAR*γ基因多態(tài)性及其單體型與中國(guó)漢族婦女PE的關(guān)系,為PE發(fā)病機(jī)制和治療方法提供線索。[方法]1.60例PE患者為PE組(輕、重度PE... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】:80 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 子癇前期患者血槳中COX-2和PPAR-γ的表達(dá)及臨床意義
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 研究對(duì)象
        2.2 標(biāo)本采集與處理
        2.3 實(shí)驗(yàn)材料
        2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    3 結(jié)果
        3.1 各組研究對(duì)象一般臨床資料比較
        3.2 各組COX-2的蛋白表達(dá)水平比較
        3.3 各組PPAR-γ的蛋白表達(dá)水平比較
        3.4 COX-2與PPAR-γ蛋白表達(dá)水平的相關(guān)性分析
        3.5 COX-2、PPAR-γ與臨床指標(biāo)的相關(guān)性分析
    4 討論
        4.1 COX-2與子癇前期
        4.2 PPAR-γ與子癇前期
        4.3 COX-2和PPAR-γ的相關(guān)性與子癇前期的關(guān)系
第二章 COX-2基因多態(tài)性及其單體型與子癇前期的關(guān)系
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 研究對(duì)象
        2.2 標(biāo)本采集與處理
        2.3 實(shí)驗(yàn)材料
        2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    3 結(jié)果
        3.1 PE組與對(duì)照組研究對(duì)象的一般資料比較
        3.2 COX-2基因rs689466位點(diǎn)和rs20417位點(diǎn)的測(cè)序峰圖
        3.3 Hardγ-Weinberg(哈-溫平衡)檢驗(yàn)
        3.4 PE組與對(duì)照組母體外周血COX-2基因分布
        3.5 SNP位點(diǎn)基因型分布與子癇前期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性
        3.6 COX-2基因單體型分析
    4 討論
        4.1 單核苷酸基因多態(tài)性與子癇前期
        4.2 COX-2基因多態(tài)性在其他疾病中的價(jià)值
        4.3 COX-2基因多態(tài)性及其單體型與PE易感性的關(guān)系
第三章 PPAR-γ基因多態(tài)性及其單體型與子癇前期的關(guān)系
    1 引言
    2 材料與方法
        2.1 研究對(duì)象
        2.2 標(biāo)本采集與處理
        2.3 實(shí)驗(yàn)材料
        2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    3 結(jié)果
        3.1 PE組與對(duì)照組研究對(duì)象的一般資料比較
        3.2 PPAR-γ基因4個(gè)位點(diǎn)的測(cè)序峰圖
        3.3 四個(gè)位點(diǎn)Hardγ-Weinberg(哈-溫平衡)檢驗(yàn)
        3.4 PE組與對(duì)照組母體外周血PPAR-γ基因分布
        3.5 單SNP位點(diǎn)與子癇前期關(guān)聯(lián)分析
        3.6 PPAR-γ基因單體型分析
    4 討論
        4.1 rs10865710,rs3856806和rs4684847位點(diǎn)多態(tài)性與PE易感性的關(guān)系
        4.2 rs10865710,rs3856806和rs4684847單體型與PE易感性的關(guān)系
第四章 全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞
攻讀學(xué)位期間成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]妊娠期高血壓疾病國(guó)際指南與中國(guó)實(shí)踐[J]. 茍文麗,薛艷.  中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2017(06)
[3]COX-2-765G>C(rs20417)基因多態(tài)性與胃癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的Meta分析[J]. 譚輝,崔靜,姜雷,袁文臻,關(guān)泉林.  中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志. 2016(11)
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[6]COX-2及COX抑制劑與子癇前期的研究進(jìn)展[J]. 何芳杰,胡繼芬.  醫(yī)學(xué)綜述. 2014(21)
[7]COX-2和PPARγ在肝纖維化中的研究進(jìn)展[J]. 尹微,陽學(xué)風(fēng).  醫(yī)學(xué)綜述. 2014(19)
[8]子癇前期易感基因研究進(jìn)展與展望[J]. 莊旭,葉太陽,林建華.  實(shí)用婦產(chǎn)科雜志. 2014(09)
[9]Peroxisome proliferator-activated receptors for hypertension[J]. Daisuke Usuda,Tsugiyasu Kanda.  World Journal of Cardiology. 2014(08)
[10]PPARγ C161→T、α-內(nèi)收蛋白Gly460Trp基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的關(guān)系[J]. 張揚(yáng),鄒曉譯,劉雙江,孫強(qiáng),丁麗君,郝佳,趙君.  疑難病雜志. 2014(06)



本文編號(hào):3190594

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