目的:探討miR-106a對人卵巢顆粒細(xì)胞（KGN）增殖能力的調(diào)節(jié)作用,并初步探討其可能的作用靶點(diǎn)。方法:采用細(xì)胞轉(zhuǎn)染法調(diào)控miR-106a在顆粒細(xì)胞中的表達(dá),RT-PCR法檢測其表達(dá)水平。采用MTT法檢測細(xì)胞的增殖活性,生物信息學(xué)預(yù)測miR-106a可能的靶基因并采用雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,Western blot法檢測靶蛋白的表達(dá)。結(jié)果:miR-106a在KGN細(xì)胞中表達(dá)顯著高于正常卵巢上皮細(xì)胞（IOSE80）,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 05）,抑制miR-106a表達(dá)后KGN細(xì)胞的增殖活性顯著降低（P <0. 05）,雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)miR-106a可直接靶向作用于TIMP-2基因,Western blot結(jié)果顯示過表達(dá)miR-106a后TIMP-2蛋白的表達(dá)水平顯著降低（P <0. 05）。結(jié)論:miR-106a可促進(jìn)KGN細(xì)胞的增殖,與靶向降低TIMP-2表達(dá)水平有關(guān)。 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2020,25(05)CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑
    1.2 RT-PCR法檢測KGN細(xì)胞miR-106a表達(dá)
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.4 MTT法檢測細(xì)胞增殖活性
    1.5 雙熒光素酶活性檢測
    1.6 Western blot法檢測細(xì)胞中TIMP-2表達(dá)水平
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 miR-106a在KGN細(xì)胞中呈高表達(dá)
    2.2 抑制miR-106a表達(dá)可降低KGN細(xì)胞的增殖活性
    2.3 miR-106a可靶向作用于TIMP-2表達(dá)
    2.4 抑制miR-106a表達(dá)可抑制TIMP-2表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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