背景:在大多數(shù)惡性腫瘤中,腫瘤和癌前細胞可利用各種機制逃避免疫系統(tǒng)的識別和清除,并調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境以允許腫瘤發(fā)生和生長。目前研究者認為,HPV基因整合入宿主基因組是宮頸癌發(fā)生發(fā)展的關鍵。然而,宮頸癌腫瘤細胞胞質(zhì)中仍存在游離的HPV DNA,這提示這些胞質(zhì)內(nèi)游離的HPV DNA可能也參與了宮頸癌的進展。干擾素刺激因子（stimulator of IFN genes,STING）是胞質(zhì)DNA感受器下游的關鍵接頭蛋白,在感受胞質(zhì)異常DNA和免疫防御方面起著重要的信號傳遞作用�；罨腟TING不僅可以誘導Ⅰ型干擾素的釋放,還可以誘導其他細胞因子,如白介素6（interleukin 6,IL-6）IL-6,白介素10（interleukin 10,IL-10）,吲哚胺2,3雙加氧酶（indoleamine2.3-dioxygenase,IDO）,趨化因子22（chemokine 22,CCL22）等的釋放。因而許多研究者也認為STING可能是腫瘤治療的一個重要靶點。然而,宮頸癌細胞胞質(zhì)中的HPV DNA在宮頸癌進展中的作用尚不清楚,且宮頸癌中STING的表達、活化狀態(tài)及作用也未明確。目的:本研究旨... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學位級別】：碩士

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前言
1 材料與方法
2 結果
3 討論
參考文獻
文獻綜述：STING在腫瘤中的研究進展
    參考文獻
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表論文情況



本文編號：3165075