研究目的:宮頸癌（Cervical cancer）是發(fā)展中國家和地區(qū)女性生殖系統(tǒng)的第一高發(fā)惡性腫瘤,嚴重危害婦女健康。80%的患者在確定診斷時已經發(fā)展至局部晚期,根治性放療是局部晚期宮頸癌的主要治療方式。盡管聯(lián)合順鉑為基礎的同步化療進一步顯著提高患者生存率和局部控制率,但局部晚期宮頸癌患者根治性放化療后,5年生存率為50-70%。明確宮頸癌細胞增殖的影響因素或調節(jié)機理,是目前臨床亟待研究解決的重要問題。以往研究表明,Wnt信號是細胞增殖分化的重要調控途徑,Wnt信號的異常激活可促進腫瘤細胞異常增殖。microRNA近年來發(fā)現(xiàn)亦參與調節(jié)腫瘤細胞增殖,其中miR-182在多種腫瘤細胞中都被證實具有促進增殖的作用。本課題組前期通過生物信息學預測分析和預實驗,推測宮頸癌miR-182和APC分子存在功能上調控關,miR-182可能負向調節(jié)Wnt信號通路關鍵分子APC,從而導致Wn信號激活和腫瘤細胞增殖等生物學變化。因此,本課題以人類宮頸癌細胞株HeLa和SiHa細胞作為體外實驗模型,發(fā)現(xiàn)miR-182能夠提高宮頸癌細胞增殖能力,并通過靶向抑制APC表達,從而使Wnt信號異常激活,本研究結果為深... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻回顧
第一部分 miR-182對宮頸癌細胞增殖能力的作用
    1 材料
    2 方法
    3 結果
    4 討論
第二部分 miR-182靶向抑制Wnt/β-catenin信號通路分子APC（生物信息學分析和雙熒光素酶報告基因驗證）
    1 材料
    2 方法
    3 結果
    4 討論
第三部分 miR-182過表達/降低對Wnt/β-catenin信號通路下游分子CCND1和MYC表達的效應
    1 材料
    2 方法
    3 結果
    4 討論
小結
參考文獻
附錄
個人簡歷和研究成果
致謝



本文編號：3158286