目的:以人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞系JEG-3細(xì)胞為研究對(duì)象,結(jié)合該細(xì)胞侵襲和遷移能力的變化情況,研究轉(zhuǎn)染miR-155 mimics和miR-155 inhibitor之后CXCR4的表達(dá)變化及其對(duì)下游PI3K/AKT信號(hào)通路的影響作用,從而探討miR-155參與子癇前期發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制。方法:設(shè)計(jì)miR-155 mimics和miR-155 inhibitor,對(duì)JEG-3進(jìn)行轉(zhuǎn)染,通過(guò)Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn),觀察轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的侵襲和遷移能力的變化;利用Real-time PCR檢測(cè)CXCR4 mRNA的表達(dá);利用Western blot檢測(cè)CXCR4及下游p-AKT蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:Real-time PCR結(jié)果顯示,miR-155 mimics轉(zhuǎn)染組CXCR4 mRNA相對(duì)表達(dá)量（0.589±0.096）明顯低于空白對(duì)照組（1.503±0.090）和陰性對(duì)照組（1.146±0.153）,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;miR-155 inhibitor轉(zhuǎn)染組CXCR4 mRNA相對(duì)表達(dá)量（1.739±0.083）與兩組對(duì)照組相比差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2017,33(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑
        1.1.1 細(xì)胞株
        1.1.2 miR-155相關(guān)產(chǎn)品合成
        1.1.3 主要試劑與儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組與轉(zhuǎn)染
        1.2.3 總RNA提取、反轉(zhuǎn)錄及擴(kuò)增
        1.2.4 Western blot試驗(yàn)
        1.2.5 Transwell細(xì)胞侵襲試驗(yàn)
        1.2.6 劃痕實(shí)驗(yàn)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對(duì)CX-CR4 mRNA表達(dá)的影響
    2.2 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對(duì)CXCR4及p-AKT蛋白表達(dá)的影響
    2.3 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力的影響
    2.4 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞遷移能力的影響
3 討論



本文編號(hào)：3154176