目的:以人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞系JEG-3細胞為研究對象,結合該細胞侵襲和遷移能力的變化情況,研究轉染miR-155 mimics和miR-155 inhibitor之后CXCR4的表達變化及其對下游PI3K/AKT信號通路的影響作用,從而探討miR-155參與子癇前期發(fā)生發(fā)展的分子機制。方法:設計miR-155 mimics和miR-155 inhibitor,對JEG-3進行轉染,通過Transwell侵襲實驗、劃痕實驗,觀察轉染后細胞的侵襲和遷移能力的變化;利用Real-time PCR檢測CXCR4 mRNA的表達;利用Western blot檢測CXCR4及下游p-AKT蛋白的表達水平。結果:Real-time PCR結果顯示,miR-155 mimics轉染組CXCR4 mRNA相對表達量（0.589±0.096）明顯低于空白對照組（1.503±0.090）和陰性對照組（1.146±0.153）,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;miR-155 inhibitor轉染組CXCR4 mRNA相對表達量（1.739±0.083）與兩組對照組相比差異也有統(tǒng)計學意義（P<0... 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2017,33(01)北大核心CSCD

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料、試劑
        1.1.1 細胞株
        1.1.2 miR-155相關產品合成
        1.1.3 主要試劑與儀器
    1.2 實驗方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 實驗分組與轉染
        1.2.3 總RNA提取、反轉錄及擴增
        1.2.4 Western blot試驗
        1.2.5 Transwell細胞侵襲試驗
        1.2.6 劃痕實驗
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對CX-CR4 mRNA表達的影響
    2.2 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對CXCR4及p-AKT蛋白表達的影響
    2.3 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對滋養(yǎng)細胞侵襲能力的影響
    2.4 miR-155 mimics和miR-155 inhibitor對滋養(yǎng)細胞遷移能力的影響
3 討論



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