目的:探討雌激素是否通過GPR30激活A(yù)MPK/mTOR信號(hào)通路誘導(dǎo)Ishikawa細(xì)胞自噬。方法:培養(yǎng)細(xì)胞選取分瓶傳代后,對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞。用0、25、50、100、200ng/ml雌激素處理Ishikawa細(xì)胞24h或100ng/ml雌激素處理Ishikawa細(xì)胞0、1.5、3、6及12h,MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力的變化。Western blot法檢測(cè)各組細(xì)胞中p62、LC3、beclin-1、AMPK、p-AMPK、mTOR及p-mTOR表達(dá)變化。轉(zhuǎn)入經(jīng)GPR30si RNA和AMPK通路抑制劑compoud C預(yù)處理的細(xì)胞。熒光顯微鏡觀察Ishikawa細(xì)胞中自噬標(biāo)記蛋白LC3表達(dá)的變化。用透視電鏡觀察雌激素誘導(dǎo)Ishikawa細(xì)胞自噬體的形成。結(jié)果:1、雌激素呈濃度及時(shí)間依賴性誘導(dǎo)Ishikawa細(xì)胞的自噬及增殖不同濃度的E2（0,25,50,100,200 ng/ml）作用Ishikawa細(xì)胞0,1.5,3,6,12 h,MTT測(cè)OD值,計(jì)算增殖率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示雌激素呈時(shí)間及濃度依賴性促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞的增殖。2、GPR30參與雌激素誘導(dǎo)細(xì)胞自噬和增殖檢測(cè)si ... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略詞
前言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
附圖
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 與子宮內(nèi)膜癌自噬相關(guān)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
碩士期間科研及論文發(fā)表情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3146790