目的:從基因水平上研究MMP-1、-3和-8的基因多態(tài)性與青海地區(qū)藏族和漢族胎膜早破孕婦之間的相關(guān)性,并從分子水平上研究血清中MMP-1、-3和-8的表達(dá)與青海地區(qū)藏族和漢族胎膜早破孕婦之間的相關(guān)性,分析這三個基因的多態(tài)性、表達(dá)與胎膜早破易感性的關(guān)系,為胎膜早破的病因?qū)W研究和預(yù)防提供一定的實驗依據(jù)。方法:收集2015年12月到2017年10月期間在青海大學(xué)附屬醫(yī)院、青海省人民醫(yī)院和青海省紅十字醫(yī)院產(chǎn)科住院分娩的藏族和漢族正常妊娠產(chǎn)婦及胎膜早破產(chǎn)婦的胎膜組織共390例和血清共120例。對胎膜組織采用PCR及DNA測序等方法分析MMP-1rs1799750、MMP-3rs617819和MMP-8rs11225395基因多態(tài)性和基因分型特點,并采用酶聯(lián)免疫吸附試驗,檢測血清中MMP-1、-3和-8的含量;最后應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果:MMP-1rs1799750的基因型分布和等位基因在同民族胎膜早破組與對照組中具有顯著性差異（P<0.05）,且攜帶有等位基因G時孕婦發(fā)生PROM的風(fēng)險降低;MMP-3rs617819的等位基因和基因型分布在同民族胎膜早破組與對照組中的差異無統(tǒng)計學(xué)... 

【文章來源】：青海大學(xué)青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

胎膜早破納入標(biāo)準(zhǔn)

圖 3.1 基因組 DNA 電泳結(jié)果（M:DNAMarker；1-9 胎膜組織基因組 DNA） PCR 產(chǎn)物電泳分析將 MMP-1rsl799750 與 MMP-3rs617819 的 PCR 產(chǎn)物在 1.5%的瓊（見圖3.2），MMP-1rsl799750與MMP-3rs617819的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物17bp，從圖中可見產(chǎn)物條帶單一，與引物合成預(yù)計產(chǎn)物大小一致圖 3.2 PCR 產(chǎn)物電泳結(jié)果（M:DNAMark；1-8：MMP-1rsl799750）

對提取的胎膜組織基因組 DNA 測定其含量與純度，選取 OD260/OD28-1.9 之間和樣本濃度約 80-100ng/μL 者為合格 DNA 樣本。取合格 DNA 樣 1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳。根據(jù)電泳結(jié)果顯示，DNA 各條帶清晰，基因組 D取成功，可用于后繼實驗（見圖 3.1）。圖 3.1 基因組 DNA 電泳結(jié)果（M:DNAMarker；1-9 胎膜組織基因組 DNA）2 PCR 產(chǎn)物電泳分析將 MMP-1rsl799750 與 MMP-3rs617819 的 PCR 產(chǎn)物在 1.5%的瓊脂糖凝膠泳（見圖3.2），MMP-1rsl799750與MMP-3rs617819的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物各為20 217bp，從圖中可見產(chǎn)物條帶單一，與引物合成預(yù)計產(chǎn)物大小一致。


本文編號：3142440