目的：高危型人乳頭瘤病毒（human papillomaviarus, HPV）是90%宮頸癌的病因，其中HPV16和18型約占70%。高危型HPV持續(xù)性感染宿主細(xì)胞，并將其致癌基因E6/E7整合到宿主細(xì)胞中使其永生化并具備了侵襲和轉(zhuǎn)移能力是宮頸癌的主要發(fā)病機(jī)制。上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為間質(zhì)細(xì)胞的過(guò)程稱(chēng)為上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）。發(fā)生EMT的上皮細(xì)胞失去細(xì)胞間的粘附，獲得了間質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)和特性，典型的特征就是上皮的E-cadherin轉(zhuǎn)換為間質(zhì)的N-cadherin。EMT的發(fā)生機(jī)制與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，因此它也是多種腫瘤研究的焦點(diǎn)，但是在宮頸癌中的研究仍然較少，宮頸上皮細(xì)胞EMT的發(fā)生是否與高危型HPV相關(guān)迫切需要我們更深入地研究。多種信號(hào)途徑與EMT的發(fā)生相關(guān)聯(lián)，Wnt通路就其中一條很重要的信號(hào)途徑。Wnt通路異常激活誘導(dǎo)腫瘤EMT的發(fā)生在多種腫瘤的研究中得到證實(shí)，但在宮頸癌的EMT中發(fā)揮何種作用尚不清楚。綜上所述，我們推斷高危型HPV可能經(jīng)Wnt信號(hào)通路誘導(dǎo)宮頸癌EMT的發(fā)生。RNA干擾（RNA interfere... 

【文章來(lái)源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 HPV 與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]siRNA-targeted inhibition of growth hormone receptor in human colon cancer SW480 cells[J]. Dong Zhou,Jie Yang,Wei-Dong Huang,Jun Wang,Qiang Zhang.  World Journal of Gastroenterology. 2013(44)
[2]Epithelial-mesenchymal transition in breast cancer progression and metastasis[J]. Binhua P.Zhou.  癌癥. 2011(09)



本文編號(hào)：3123871