目的:卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤之一,預后較差,死亡率高居婦科惡性腫瘤首位。目前,卵巢癌腫瘤減滅術聯(lián)合化療是卵巢癌治療的首選。眾所周知,耐藥是導致卵巢癌患者復發(fā)及死亡的重要原因之一。近年來研究表明,腫瘤微環(huán)境為腫瘤細胞耐藥及免疫逃逸提供了良好的環(huán)境。因此,靶向腫瘤免疫微環(huán)境是腫瘤治療的新興研究方向。本研究旨在討論巨噬細胞及受miR-21調控的巨噬細胞對卵巢癌細胞耐藥性的影響,及其潛在的下游分子機制,即miR-21是否能夠通過調控巨噬細胞極化,進而調節(jié)與巨噬細胞共培養(yǎng)的卵巢癌細胞中PI3K/AKT信號通路的表達以調控卵巢癌細胞的耐藥性。研究方法:首先,根據(jù)GEO dataset數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù),通過CIBERSORT算法分析卵巢癌微環(huán)境中22種浸潤免疫細胞的表達水平。之后,通過TCGA數(shù)據(jù)庫中卵巢癌樣本的臨床病理數(shù)據(jù),分析其與不同表型巨噬細胞的相關性,并根據(jù)Kalpan-Meier算法分析不同表型巨噬細胞的相對表達與卵巢癌患者預后的關系。根據(jù)GEO dataset數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)分析miR-21的表達水平與卵巢癌細胞耐藥性,以及不同表型巨噬細胞相對表達的關系。通過real-time PCR方... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

巨噬細胞的表達與卵巢癌分期、分級的關系分析

巨噬細胞的表達與卵巢癌淋巴結侵襲、血管侵襲的關系分析

組織標本中M2巨噬細胞標記物的表達水平圖A:良性卵巢組織和卵巢癌組織中M2型巨噬細胞標記物CCL22的表達；圖B:良性卵巢


本文編號：3101342