研究背景來曲唑是第三代選擇性芳香化酶抑制劑,通過可逆的阻斷雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵限速步驟,促進單卵泡發(fā)育和排卵,且無抗雌激素作用。最初主要用于包括乳腺癌在內(nèi)的雌激素依賴性腫瘤的治療,隨著對其作用機制的認識,研究發(fā)現(xiàn)來曲唑在排卵誘導方面發(fā)揮著重要作用。然而,在中國和全世界的許多國家,來曲唑應用于排卵誘導是作為“offlabel”（非適應癥用藥或超說明書用藥）,藥品制造商對此發(fā)布了警告信息。盡管如此,來曲唑的問世對于輔助生殖用藥來說是一種好的選擇,因為它具有口服給藥方便、經(jīng)濟、半衰期短、不良反應輕微等眾多優(yōu)點,廣泛的研究已證實來曲唑可考慮作為替代枸櫞酸克羅米芬的一線促排卵潛在治療藥物,其有效性得到了較多的證實。然而對于輔助生殖技術(shù)中來曲唑的應用是否會增加或減少子代健康的風險,目前仍有爭議尚不能定論。隨著來曲唑的廣泛應用于輔助生殖促排卵,來曲唑?qū)ζ渥哟踩缘难芯枯^少報道,目前發(fā)表的研究文獻多集中在評價藥物對妊娠結(jié)局的影響,少數(shù)研究已開始報道藥物對子代出生缺陷的影響,但研究樣本量和研究范圍較小,尚不能充分證明其對子代的安全性。尤其是目前為止,多項指南指出來曲唑能否廣泛應用于排卵誘導的遠期安... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

來曲哇的作用機制

圖４．來曲唑的藥效動力學和代謝動力學特點??

來曲哇的作用機制


本文編號：3096662