十堰地區(qū)468例妊娠中期胎兒羊水細(xì)胞染色體核型分析
發(fā)布時間:2021-03-13 07:17
<正>隨著國家二胎政策的放開,高齡孕產(chǎn)婦日益增多,加上優(yōu)生意識的提高,人們對產(chǎn)前診斷的認(rèn)識與需求也大大提高。染色體病是染色體數(shù)目或者染色體結(jié)構(gòu)異常所致的疾病,胎兒發(fā)育畸形、流產(chǎn)、死胎和其他遺傳綜合征絕大多數(shù)是染色體異常引起的。染色體病目前并無良好的治療方法,及時進行產(chǎn)前診斷檢查以及在出生前干預(yù)是減少出生缺陷的重要方法[1]。本文主要通過對2016年1月-2019年6月來我院進行產(chǎn)前診斷的468例孕中期高危指征孕婦,在超聲引導(dǎo)下行羊膜腔穿刺術(shù),
【文章來源】:湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報. 2020,39(05)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 資料
1.2 方法
2 結(jié)果
2.1 產(chǎn)前診斷羊水細(xì)胞染色體異常核型
2.2 產(chǎn)前診斷指征與羊水細(xì)胞染色體異常分布
3 討論
本文編號:3079798
【文章來源】:湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報. 2020,39(05)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 資料
1.2 方法
2 結(jié)果
2.1 產(chǎn)前診斷羊水細(xì)胞染色體異常核型
2.2 產(chǎn)前診斷指征與羊水細(xì)胞染色體異常分布
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