錯配修復(fù)（MMR）基因突變是一種可引發(fā)Lynch綜合征（LS）的致癌機(jī)制。隨著醫(yī)療科技的不斷發(fā)展,錯配修復(fù)基因缺失及突變在結(jié)直腸癌和子宮內(nèi)膜癌中已被廣泛研究,然而在卵巢癌（OC）中研究較少。由于對MMR基因突變檢測不能完全普及,因此選取合適的方式對懷疑其存在MMR基因突變的人群進(jìn)行預(yù)篩查至關(guān)重要。盡管女性發(fā)展為卵巢癌人數(shù)較少,并伴有可識別的種系突變,但在這一特定人群中,個(gè)性化預(yù)防和個(gè)性化治療的潛力巨大。本文旨在為選擇合適的篩查遺傳性卵巢癌的方式做前期的探討,對錯配修復(fù)基因MLH1、PMS2、MSH2、 MSH6在卵巢癌中的研究進(jìn)展做一概述。 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)信息. 2020,33(18)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 OC的病因及組織學(xué)類型
2 LS與MMR
3 LSAOC
4 總結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]林奇綜合征與婦科腫瘤[J]. 王甜甜,張蓉.  國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志. 2016(05)



本文編號：3073538