背景與目的:脂聯(lián)素（adiponectin,APN）被認(rèn)為是一種強(qiáng)有力的抑制腫瘤細(xì)胞生長的抗癌因子,但APN調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制尚不清楚。探討在子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細(xì)胞中,APN能否通過腺苷酸活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase,AMPK）/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）/磷酸化真核啟動因子4E結(jié)合蛋白1（4E binding protein 1,4EBP1）通路抑制細(xì)胞遷移及侵襲。方法:實(shí)驗(yàn)設(shè)計為4組:（1） APN組:20μg/m L APN作用于細(xì)胞30min;（2）抑制劑組:10μmol/L復(fù)合物C（AMPK抑制劑）作用于細(xì)胞30min;（3） APN+抑制劑組:10μmol/L復(fù)合物C預(yù)處理細(xì)胞30 min后,加入20μg/m L APN作用30 min;（4）對照組:僅加入無血清DMEM培養(yǎng)基。實(shí)時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR）技術(shù)檢測4組細(xì)... 

【文章來源】：中國癌癥雜志. 2020,30(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

體外穿膜實(shí)驗(yàn)檢測4組HEC-1B細(xì)胞的遷移能力

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測HEC-1B細(xì)胞的侵襲能力

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，24 h后APN組劃痕寬度變化不大，其遷移率為（19.27±1.14）%，較其余3組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.00）。對照組（66.51±0.60）%、抑制劑組（70.05±0.10）%、A PN+抑制劑組（69.18±0.92）%的劃痕寬度在24 h后明顯縮窄，3組組間遷移率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（F=2.787,P=0.39，圖4）。圖3 體外穿膜實(shí)驗(yàn)檢測4組HEC-1B細(xì)胞的遷移能力

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]脂聯(lián)素對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞AMPK/mTOR/S6K1信號通路及胰島素增敏的影響[J]. 蔡志福,鄧露,王毛毛,張潔清,李力.  中華婦產(chǎn)科雜志. 2018 (08)

碩士論文
[1]血清脂聯(lián)素與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生及發(fā)展相關(guān)性的臨床研究[D]. 梁慧瑾.廣西醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號：3067934