目的探討不良孕產史和不同類型胎兒超聲異常與胎兒染色體異常的相關性,評估染色體微陣列分析（chromosomal microarray analysis,CMA）技術診斷胎兒染色體異常的臨床價值。方法收集2017年4月至2019年12月就診于寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院產前診斷中心行介入性產前診斷的單胎孕婦810例,孕周為18²6周（平均孕周21+4周）,年齡為17⁵0歲（平均年齡31歲）,對所獲取的羊水樣本同時行染色體核型分析及CMA檢測,對檢測所得拷貝數(shù)變異（copy number variation,CNV）查詢公共數(shù)據(jù)庫進行臨床意義分析,并對檢測結果進行分組統(tǒng)計及綜合分析。結果1.CMA及染色體核型分析技術檢測結果810例樣本均采用CMA及染色體核型分析技術進行檢測,兩者的染色體異常檢出率分別是16.67%（135/810）、9.88%（80/810）,將兩種檢測方法的檢出率進行比較,P<0.01,差異有統(tǒng)計學意義。2.不良孕產史胎兒染色體結果有不良孕產史組的胎兒染色體異常檢出率（21.43%）高于無不良孕產史組（15%）P<0.05... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
符號說明
前言
材料與方法
    1.研究對象
    2.方法
    3.統(tǒng)計學處理
結果
    1.胎兒CMA及染色體核型分析技術檢測結果
    2.不良孕產史胎兒染色體結果
    3.胎兒超聲異常染色體檢測結果
    4.NT增厚胎兒染色體結果
討論
    1.染色體核型分析及CMA在產前診斷中的應用
    2.不良孕產史胎兒的染色體微陣列分析
    3.超聲異常胎兒的染色體微陣列分析
    4.NT增厚胎兒染色體微陣列分析
結論
參考文獻
胎兒超聲異常與染色體異常相關性研究進展
    綜述參考文獻
致謝
個人簡介
開題、中期及學位論文答辯委員組成



本文編號：3042220