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孕激素對(duì)不同PGRMC2表達(dá)的卵巢癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響及發(fā)生機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2021-02-18 07:08
  目的探討孕激素對(duì)不同孕激素受體膜成分2(progesterone receptor membrane component 2, PGRMC2)表達(dá)的卵巢癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響以及發(fā)生機(jī)制。方法體外應(yīng)用不同濃度孕激素對(duì)SKOV3(PGRMC2低表達(dá))、HO-8910(PGRMC2高表達(dá))兩株卵巢癌細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)。每株細(xì)胞均分4組:對(duì)照組(0μmol/L)、實(shí)驗(yàn)組(10、20、40μmol/L)。運(yùn)用CCK-8法檢測(cè)SKOV3、HO-8910細(xì)胞增殖情況;Transwell遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)SKOV3、HO-8910細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力和侵襲能力;Western blot法檢測(cè)SKOV3、HO-8910細(xì)胞的PGRMC2、β-catenin蛋白表達(dá)。結(jié)果 CCK-8結(jié)果顯示,孕激素可抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖,呈濃度-時(shí)間依賴性降低,且對(duì)HO-8910細(xì)胞抑制增殖的作用較SKOV3細(xì)胞明顯(P<0.05)。Transwell遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,孕激素相同濃度及時(shí)間作用下,SKOV3細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力較HO-8910細(xì)胞強(qiáng),且細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力均隨著孕激素濃度的升高而降低(P<0.05)。此外,Wes... 

【文章來源】:臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(04)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

孕激素對(duì)不同PGRMC2表達(dá)的卵巢癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響及發(fā)生機(jī)制


CCK-8法檢測(cè)不同濃度孕激素對(duì)卵巢癌SKOV3(A)、HO-8910(B)細(xì)胞增殖的影響

激素,卵巢癌,細(xì)胞,濃度


運(yùn)用不同濃度(0、10、20、40 μmol/L)的孕激素作用SKOV3、HO-8910細(xì)胞48 h后,Western blot結(jié)果顯示,SKOV3及HO-8910細(xì)胞實(shí)驗(yàn)組PGRMC2蛋白表達(dá)水平與對(duì)照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(圖3)。HO-8910細(xì)胞的對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組PGRMC2蛋白相對(duì)表達(dá)量較SKOV3高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。SKOV3及HO-8910細(xì)胞實(shí)驗(yàn)組β-catenin蛋白表達(dá)水平與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。隨著孕激素濃度的增加,β-catenin的表達(dá)降低,各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(除外孕激素濃度為10~20 μmol/L),且SKOV3細(xì)胞的對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組β-catenin蛋白表達(dá)水平較HO-8910高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。以上結(jié)果表明,孕激素對(duì)PGRMC2蛋白表達(dá)無影響,但可下調(diào)β-catenin蛋白的表達(dá)水平,且隨著孕激素濃度的增加,這種下調(diào)作用更加明顯。圖3 Western blot法檢測(cè)不同濃度孕激素作用卵巢癌細(xì)胞SKOV3及HO-8910后細(xì)胞中PGRMC2和β-catenin蛋白的表達(dá)水平

細(xì)胞,卵巢癌,激素,濃度


Western blot法檢測(cè)不同濃度孕激素作用卵巢癌細(xì)胞SKOV3及HO-8910后細(xì)胞中PGRMC2和β-catenin蛋白的表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]胃癌組織中LRG1與E-cadherin的表達(dá)及臨床意義[J]. 田薇,章建國,劉益飛,卞兆連,黃華,靳欽.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2017(10)
[2]卵巢漿液性囊腺癌中孕激素核受體A、B亞型的表達(dá)及臨床意義[J]. 黃永生,鄭洪,黃佳佳,王凱.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2015(01)



本文編號(hào):3039218

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