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CD133 + 卵巢癌干細(xì)胞通過CXCL16/CXCR6維持其侵襲遷移能力

發(fā)布時(shí)間:2021-02-12 15:11
  目的探討人卵巢癌干細(xì)胞(ovarian cancer stem cells,OCSCs)自分泌趨化因子CXCL16對(duì)OCSCs增殖及侵襲遷移能力的影響。方法采用Real-time PCR、ELISA及流式細(xì)胞儀檢測(cè)A2780細(xì)胞株誘導(dǎo)的CD133+OCSCs和CD133-非卵巢癌干細(xì)胞(non ovarian cancer stem cells,n OCSCs)中CXCL16及CXCR6的表達(dá);用CCK-8法檢測(cè)阻斷CXCL16對(duì)OCSCs增殖能力的影響;利用Transwell遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分別阻斷CXCL16或CXCR6及shRNA沉默CXCL16對(duì)OCSCs侵襲遷移能力的影響。結(jié)果與n OCSCs比較,OCSCs中CXCL16及CXCR6 mRNA均表達(dá)上調(diào)(P<0.01)。ELISA結(jié)果顯示OCSCs的CXCL16分泌量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于n OCSCs[(2 434.00±204.65)vs(129.33±31.64)ng/m L,P<0.01]。流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)OCSCs表面CXCR6表達(dá)率顯著高于n OCSCs(60.6%vs 2.4%,P<0.01)。與對(duì)照組... 

【文章來源】:第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015,37(08)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1材料與方法
    1.1細(xì)胞株與試劑
    1.2方法
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2結(jié)果
    2.1OCSCs和nOCSCs中CXCL16及CXCR6的表達(dá)
    2.2中和抗體阻斷CXCL16對(duì)OCSCs增殖能力的影響
    2.3中和抗體阻斷CXCL16對(duì)OCSCs侵襲遷移能力的影響
    2.4shRNA沉默CXCL16對(duì)OCSCs侵襲遷移能力的影響
    2.5中和抗體阻斷CXCR6對(duì)OCSCs侵襲遷移能力的影響
3討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]CD133+卵巢癌干細(xì)胞樣細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 賀路航,向橦,張艷玲,謝榮凱,朱波.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(05)
[2]CXCR4通過EMT促進(jìn)食管癌侵襲轉(zhuǎn)移過程[J]. 王峰,曹蕾,龐麗娜,周然,王留興.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(22)
[3]人卵巢癌細(xì)胞系A(chǔ)2780中腫瘤干細(xì)胞的分離及鑒定[J]. 謝偉,龍海霞,張恒,向橦,朱波,謝榮凱.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(04)



本文編號(hào):3031052

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