目的:本研究檢測miR-381-3p在宮頸癌中的表達情況,探索其對宮頸癌細胞增殖和遷移等生物學過程中的影響,闡明miR-381-3p其在宮頸癌發(fā)病中的分子機制,為宮頸癌的治療提供新的理論依據(jù)和思路。方法:利用GEO數(shù)據(jù)庫篩選差異基因,通過定量實時PCR檢測miR-381-3p的表達水平。通過慢病毒感染構建穩(wěn)定過表達miR-381-3p表達細胞系和對照細胞系。進行細胞增殖、細胞遷移、侵襲實驗和蛋白印跡實驗,檢測miR-381-3p的體外生物學功能。利用生物信息學數(shù)據(jù)庫預測miR-381-3p靶基因并采用雙熒光素酶報告系統(tǒng)驗證基因的直接靶向關系。Western blot驗證靶基因FGF7蛋白水平的表達。集落形成實驗檢測細胞增殖,流式細胞術檢測細胞周期和凋亡。Transwell遷移/侵襲實驗最終檢測miR-381-3p和FGF7對細胞遷移和侵襲的影響。結果:宮頸癌組織中miR-381-3p的表達水平低于其相鄰的非腫瘤組織。miR-381-3p表達水平的降低可促進宮頸癌細胞增殖,上皮間質(zhì)轉化以及腫瘤細胞的轉移。此外,MiR-381-3p表達水平的降低可以明顯上調(diào)FGF7的表達,證明MiR-38... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
前言
材料與方法
    1 實驗材料
    2 實驗方法
    3 統(tǒng)計分析
結果
    1 宮頸癌組織和宮頸癌細胞系Hela和C-33A中miR-381-3p的表達
    2 MiR-381-3p在宮頸癌細胞的增殖、遷移中的作用
    3 宮頸癌組織和細胞中FGF7與miR-381-3p之間的聯(lián)系
    4 宮頸癌組織和細胞中MiR-381-3p對FGF7的靶向作用
    5 MiR-381-3p延長細胞周期，通過抑制FGF7促進細胞凋亡
    6 MiR-381-3p通過抑制FGF7的表達抑制細胞的遷移和侵襲
討論
結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
中英文縮略詞對照表
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]Plexin-B1對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞侵襲遷移和血管生成的影響及其機制研究[D]. 常映薇.濱州醫(yī)學院 2015



本文編號：3008437