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MiR-381-3p通過靶向FGF7抑制宮頸癌細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移

發(fā)布時間:2021-01-30 06:33
  目的:本研究檢測miR-381-3p在宮頸癌中的表達(dá)情況,探索其對宮頸癌細(xì)胞增殖和遷移等生物學(xué)過程中的影響,闡明miR-381-3p其在宮頸癌發(fā)病中的分子機制,為宮頸癌的治療提供新的理論依據(jù)和思路。方法:利用GEO數(shù)據(jù)庫篩選差異基因,通過定量實時PCR檢測miR-381-3p的表達(dá)水平。通過慢病毒感染構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)miR-381-3p表達(dá)細(xì)胞系和對照細(xì)胞系。進行細(xì)胞增殖、細(xì)胞遷移、侵襲實驗和蛋白印跡實驗,檢測miR-381-3p的體外生物學(xué)功能。利用生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫預(yù)測miR-381-3p靶基因并采用雙熒光素酶報告系統(tǒng)驗證基因的直接靶向關(guān)系。Western blot驗證靶基因FGF7蛋白水平的表達(dá)。集落形成實驗檢測細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期和凋亡。Transwell遷移/侵襲實驗最終檢測miR-381-3p和FGF7對細(xì)胞遷移和侵襲的影響。結(jié)果:宮頸癌組織中miR-381-3p的表達(dá)水平低于其相鄰的非腫瘤組織。miR-381-3p表達(dá)水平的降低可促進宮頸癌細(xì)胞增殖,上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化以及腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。此外,MiR-381-3p表達(dá)水平的降低可以明顯上調(diào)FGF7的表達(dá),證明MiR-38... 

【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:46 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
abstract
前言
材料與方法
    1 實驗材料
    2 實驗方法
    3 統(tǒng)計分析
結(jié)果
    1 宮頸癌組織和宮頸癌細(xì)胞系Hela和C-33A中miR-381-3p的表達(dá)
    2 MiR-381-3p在宮頸癌細(xì)胞的增殖、遷移中的作用
    3 宮頸癌組織和細(xì)胞中FGF7與miR-381-3p之間的聯(lián)系
    4 宮頸癌組織和細(xì)胞中MiR-381-3p對FGF7的靶向作用
    5 MiR-381-3p延長細(xì)胞周期,通過抑制FGF7促進細(xì)胞凋亡
    6 MiR-381-3p通過抑制FGF7的表達(dá)抑制細(xì)胞的遷移和侵襲
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞對照表
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]宮頸癌高危因素及早期篩查研究進展[J]. 溫燕麗,王斌.  吉林醫(yī)學(xué). 2018(01)
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博士論文
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[2]MicroRNA-181a靶向PRKCD調(diào)節(jié)子宮頸鱗癌化療抵抗性的機制研究[D]. 陳怡然.復(fù)旦大學(xué) 2013
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碩士論文
[1]1,25(OH)2D3聯(lián)合順鉑對宮頸癌Hela細(xì)胞增殖及P27蛋白表達(dá)的影響[D]. 王真真.承德醫(yī)學(xué)院 2017
[2]Plexin-B1對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲遷移和血管生成的影響及其機制研究[D]. 常映薇.濱州醫(yī)學(xué)院 2015



本文編號:3008437

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