目的探討G蛋白β3亞單位（GNB3）和血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶（ACE）基因相互作用是否與子癇前期的發(fā)生有關(guān)聯(lián)。方法采用ACE基因PCR擴增片段長度多態(tài)性及GNB3基因限制性片段長度多態(tài)性方法,對成都地區(qū)漢族188例子癇前期及273例正常孕婦進行對照檢測。結(jié)果子癇前期及正常孕婦GNB3C825T和ACE I/D位點基因型和等位基因頻率在兩組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）,未見GNB3C825T等位基因及ACEI/D相互作用與子癇前期發(fā)生的危險增加有關(guān)（OR0.439¹.203,P均>0.05）。對聯(lián)合基因型與血壓水平關(guān)系的分析發(fā)現(xiàn),正常對照組TT/II基因型攜帶者其舒張壓水平增高〔（77.61±1.26）mmHg（1mmHg=0.133kPa）〕,且高于TT/ID〔（70.94±1.64）mmHg〕、CT/ID〔（73.15±0.89）mmHg〕和CT/DD〔（72.57±2.14）mmHg〕基因型攜帶者（P均<0.05）;未見患者組聯(lián)合基因型與收縮壓和舒張壓水平有關(guān)（P>0.05）。結(jié)論本研究未發(fā)現(xiàn)GNB3基因C825T及ACE基因I/D... 

【文章來源】：四川大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2015,46(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 對象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 GNB3基因 C825T多態(tài)位點基因型的鑒定
    2.2 ACE基因I/D 多態(tài)位點基因型的鑒定
    2.3 子癇前期組及正常妊娠組GNB3和ACE 基因型及聯(lián)合基因型頻率的比較
    2.4 相對危險度的分析
    2.5 GNB3C825T和ACEI/D 位點聯(lián)合基因型對血壓的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]中國人妊娠高血壓綜合征患者血管緊張素原及血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶基因變異的研究[J]. 白懷,劉興會,劉瑞,劉宇,李敏淑,劉秉文.  華西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2002(02)



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