目的:探討胎兒側腦室擴張（VM）的臨床特征、病因及預后,為臨床咨詢提供參考。方法:將2000年11月至2019年9月于北京大學深圳醫(yī)院就診且行產(chǎn)前診斷穿刺的112例胎兒VM分別分為單側組（64例）和雙側組（48例）,輕度組（58例）、中度組（31例）和重度組（23例）,孤立性側腦室擴張組（IVM組,56例）和非孤立性側腦室擴張組（NIVM組,56例）,收集胎兒超聲、染色體檢查和出生后隨訪資料,比較染色體異常發(fā)生率和出生后隨訪結果。結果:輕度組、中度組、重度組中合并其他顱內(nèi)異常者分別有9例（15.5%）、9例（29.0%）和12例（52.2%）,重度組合并其他顱內(nèi)異常率顯著高于輕度組（P<0.05）。染色體異常11例（9.8%）,其中3例為染色體非整倍體,8例為染色體拷貝數(shù)變異（CNVs）。核型正常的病例中11.4%（5/44）合并致病性CNVs;單側組、雙側組染色體異常率（分別為7.8%、12.5%）無統(tǒng)計學差異（P>0.05）;兩兩比較輕度組、中度組和重度組染色體異常率（分別為10.3%、12.9%、4.3%）均無統(tǒng)計學差異（P>0.05）;IVM組和NIVM組的染... 

【文章來源】：現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2020,29(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 研究方法
        1.2.1 超聲診斷及分組
        1.2.2 介入性產(chǎn)前診斷穿刺
        1.2.3 染色體核型分析
        1.2.4 染色體微陣列分析
        1.2.5 出生后隨訪
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結 果
    2.1 超聲檢查結果
    2.2 產(chǎn)前診斷穿刺結果
    2.3 隨訪結果
3 討 論



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