目的研究孕產(chǎn)婦血清標本酶聯(lián)免疫法（ELISA）檢測乙肝表面抗原（HBsAg）弱反應性與熒光定量聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction,PCR）檢測HBV-DNA結果的一致性,為臨床及早發(fā)現(xiàn)孕產(chǎn)婦乙肝及胎兒預防提供依據(jù)。方法選取2018年8月至2019年6月于本院體檢建檔和住院的孕產(chǎn)婦患者1 162例,所有孕產(chǎn)婦均進行ELISA法檢測乙肝HBsAg,同時對HBsAg陽性反應性樣本進行熒光定量PCR檢測,比較兩種檢測方法的一致性。結果 1 162份孕產(chǎn)婦血清樣本檢測發(fā)現(xiàn),采用ELISA法檢測出陽性反應性樣本112例,其中強陽性樣本84例,弱陽性樣本28例;熒光定量PCR檢測法檢測112例陽性標本發(fā)現(xiàn),其中陽性104例,陰性8例,占所有弱陽性樣本28.57%;兩種檢測方法同時檢測時靈敏度、特異性、準確性達到最高分別是92.62%、88.36%及92.86%。結論各級醫(yī)療機構在進行乙肝血清學篩查時,因影響ELISA法檢測的因素較多、靈敏度和特異性不同,致使檢測邊界值難以判定,應用PCR檢測法進行結果確認尤為重要,值得臨床推廣。 

【文章來源】：當代醫(yī)學. 2020,26(33)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 儀器與試劑
    1.3 ELISA、PCR檢測
    1.4 觀察指標
        1.4.1 ELISA法檢測HBs Ag判讀標準
        1.4.2 PCR檢測結果判讀
        1.4.3 聯(lián)合檢測陽性判斷
    1.5 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 PCR法與ELISA法比較
    2.2 不同檢測方法單獨及聯(lián)合檢測的靈敏度、特異性、準確度的比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2976907