目的研究孕產(chǎn)婦血清標(biāo)本酶聯(lián)免疫法（ELISA）檢測(cè)乙肝表面抗原（HBsAg）弱反應(yīng)性與熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction,PCR）檢測(cè)HBV-DNA結(jié)果的一致性,為臨床及早發(fā)現(xiàn)孕產(chǎn)婦乙肝及胎兒預(yù)防提供依據(jù)。方法選取2018年8月至2019年6月于本院體檢建檔和住院的孕產(chǎn)婦患者1 162例,所有孕產(chǎn)婦均進(jìn)行ELISA法檢測(cè)乙肝HBsAg,同時(shí)對(duì)HBsAg陽(yáng)性反應(yīng)性樣本進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè),比較兩種檢測(cè)方法的一致性。結(jié)果 1 162份孕產(chǎn)婦血清樣本檢測(cè)發(fā)現(xiàn),采用ELISA法檢測(cè)出陽(yáng)性反應(yīng)性樣本112例,其中強(qiáng)陽(yáng)性樣本84例,弱陽(yáng)性樣本28例;熒光定量PCR檢測(cè)法檢測(cè)112例陽(yáng)性標(biāo)本發(fā)現(xiàn),其中陽(yáng)性104例,陰性8例,占所有弱陽(yáng)性樣本28.57%;兩種檢測(cè)方法同時(shí)檢測(cè)時(shí)靈敏度、特異性、準(zhǔn)確性達(dá)到最高分別是92.62%、88.36%及92.86%。結(jié)論各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在進(jìn)行乙肝血清學(xué)篩查時(shí),因影響ELISA法檢測(cè)的因素較多、靈敏度和特異性不同,致使檢測(cè)邊界值難以判定,應(yīng)用PCR檢測(cè)法進(jìn)行結(jié)果確認(rèn)尤為重要,值得臨床推廣。 

【文章來(lái)源】：當(dāng)代醫(yī)學(xué). 2020,26(33)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 儀器與試劑
    1.3 ELISA、PCR檢測(cè)
    1.4 觀察指標(biāo)
        1.4.1 ELISA法檢測(cè)HBs Ag判讀標(biāo)準(zhǔn)
        1.4.2 PCR檢測(cè)結(jié)果判讀
        1.4.3 聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性判斷
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 PCR法與ELISA法比較
    2.2 不同檢測(cè)方法單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度、特異性、準(zhǔn)確度的比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2976907