目的探討環(huán)狀RNA-circEPSTI1在子宮頸癌生長與侵襲中的作用及其機制。方法采用qRT-PCR技術(shù)檢測子宮頸癌細胞系及組織、正常子宮頸上皮細胞及正常子宮頸組織中circEPSTI1的表達,分析circEPSTI1的表達與子宮頸癌臨床病理特征的關(guān)系;轉(zhuǎn)染si-circEPSTI1干擾SiHa與HeLa細胞中circEPSTI1的表達,采用qRT-PCR技術(shù)驗證轉(zhuǎn)染效率。采用CCK-8、Transwell侵襲和裸鼠成瘤實驗檢測circEPSTI1對子宮頸癌細胞生長與侵襲的影響。采用Western blot法檢測circEPSTI1對EPSTI1、Twist、Slug蛋白表達的影響。結(jié)果 circEPSTI1在子宮頸癌細胞系中的表達水平明顯高于正常子宮頸上皮細胞（P<0.01）;circEPSTI1在子宮頸癌組織中的表達水平明顯高于正常子宮頸組織（P<0.01）;circEPSTI1表達與子宮頸癌的高級別FIGO分期、組織學分級以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān);qRT-PCR結(jié)果顯示,SiHa與HeLa細胞中circEPSTI1被成功干擾。CCK-8實驗顯示,si-circEPSTI... 

【文章來源】：臨床與實驗病理學雜志. 2020,36(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測circEPSTI1在人子宮頸癌SiHa細胞、HeLa細胞、正常子宮頸上皮細胞End1/E6E7和子宮頸癌組織、正常子宮頸組織中的表達

表1 子宮頸癌中circEPSTI1的表達與臨床病理特征的關(guān)系 ( x ˉ ±s) 臨床病理參數(shù) n circEPSTI1表達量 t值 P值 年齡(歲) ≤50 42 1.654±0.040 1.414 0.230 >50 50 1.745±0.051 腫瘤直徑(cm) ≤4 38 1.609±0.044 1.527 0.202 >4 54 1.711±0.050 FIGO分期 Ⅰ 35 1.556±0.0515 3.488 0.025* Ⅱ+Ⅲ 57 1.835±0.0613 組織學分級 Ⅰ 30 1.467±0.028 6.968 0.002* Ⅱ+Ⅲ 62 1.870±0.051 病理類型 鱗癌 64 1.599±0.026 2.183 0.094 腺癌 28 1.690±0.032 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 有 69 1.809±0.107 3.039 0.038* 無 23 1.427±0.066 HPV感染 陽性 59 1.710±0.044 2.252 0.087 陰性 33 1.586±0.033 *P<0.05為探討circEPSTI1在體外對子宮頸癌細胞的增殖作用,采用CCK-8細胞增殖實驗進行檢測,結(jié)果顯示,在子宮頸癌細胞系(SiHa和HeLa細胞)中,與si-NC組相比,si-circEPSTI1組細胞在450 nm處的OD值明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(圖3)。提示通過抑制circEPSTI1的表達水平,能夠顯著抑制子宮頸癌細胞系的增殖。

為探討circEPSTI1在體外對子宮頸癌細胞的增殖作用,采用CCK-8細胞增殖實驗進行檢測,結(jié)果顯示,在子宮頸癌細胞系(SiHa和HeLa細胞)中,與si-NC組相比,si-circEPSTI1組細胞在450 nm處的OD值明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(圖3)。提示通過抑制circEPSTI1的表達水平,能夠顯著抑制子宮頸癌細胞系的增殖。為了探討circEPSTI1在體內(nèi)對子宮頸癌細胞的生長作用,進行了裸鼠成瘤實驗。在皮下注射裸鼠成瘤實驗中,通過連續(xù)28天的觀察發(fā)現(xiàn),si-circEPSTI1組的裸鼠腫瘤質(zhì)量明顯低于si-NC組(P<0.05)(圖4)。此結(jié)果表明,敲低circEPSTI1表達水平,在體內(nèi)能夠顯著抑制子宮頸癌細胞的生長。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]子宮頸癌組織中RACK1和β-catenin的表達及臨床意義[J]. 周小慶,金丹.  臨床與實驗病理學雜志. 2019(01)
[2]宮頸癌組織和細胞株中PD-1的表達及意義[J]. 石海燕,李巧稚,呂晉,楊秀媚,胡維維.  臨床與實驗病理學雜志. 2018(11)



本文編號：2976146