目的探討慢性疲勞綜合征（CFS）孕鼠胎盤細(xì)胞增殖、凋亡情況及其分子機制。方法免疫組織化學(xué)和TUNEL檢測法分別檢測孕鼠D8、D10、D12和D14胎盤細(xì)胞增殖和凋亡情況;比色法檢測CFS組小鼠血清、子宮和孕鼠D13胎盤中氧化應(yīng)激和抗氧化應(yīng)激指標(biāo)情況;免疫組織化學(xué)法檢測FoxO信號因子FoxO-1和FoxO-4在D13胎盤中的表達(dá)情況。結(jié)果免疫組化實驗結(jié)果顯示與正常組比較CFS孕鼠胎盤細(xì)胞增殖顯著降低,同時胎盤細(xì)胞的凋亡顯著增加（P<0.05）;比色法結(jié)果顯示,CFS小鼠血清、子宮和孕鼠D13胎盤細(xì)胞中氧化應(yīng)激指標(biāo)的含量均顯著高于正常組（P<0.05）,抗氧化應(yīng)激指標(biāo)的含量均顯著低于正常組（P<0.05）。FoxO信號通路中指標(biāo)FoxO-1和FoxO-4在CFS孕鼠D13胎盤迷路區(qū)中的表達(dá)均顯著高于同時期正常組（P<0.05）。結(jié)論慢性疲勞綜合征孕鼠胎盤FoxO信號通路可能表達(dá)異常,致使細(xì)胞抗氧化能力降低,誘導(dǎo)胎盤細(xì)胞增殖降低,凋亡增加,最終胎盤結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常。 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志. 2020,22(09)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

FoxO-1和FoxO-4在兩組孕鼠D13胎盤中的表達(dá)…情況（×400）表4FoxO-1和FoxO-4在兩組孕鼠D13胎盤細(xì)胞中陽性CFS組

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：2974789