發(fā)布時(shí)間：2021-01-11 21:24

　　目的通過(guò)對(duì)不同程度側(cè)腦室增寬的胎兒進(jìn)行染色體核型及染色體微陣列分析（chromosomal microarray analysis,CMA）檢測(cè),并對(duì)其妊娠結(jié)局進(jìn)行分析,探討胎兒側(cè)腦室增寬的遺傳學(xué)檢測(cè)及妊娠結(jié)局。方法收集2016年3月～2020年3月在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬杭州市第一人民醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心的67例胎兒側(cè)腦室增寬病例的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。將67例按側(cè)腦室增寬程度分為重度組、雙側(cè)輕-中度組、單側(cè)輕-中度組,按照是否合并其他畸形分為孤立組和非孤立組,比較染色體核型和CMA在側(cè)腦室增寬胎兒中的異常檢出率,分析不同程度胎兒側(cè)腦室增寬的妊娠結(jié)局。結(jié)果 67例病例中,染色體核型異常檢出率10.4%;CMA異常檢出率23.9%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。不同分組中胎兒CMA陽(yáng)性檢出率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。妊娠結(jié)局隨訪(fǎng)中單側(cè)輕-中度組未發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)異常,雙側(cè)輕-中度組中1例神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲緩,且該例存在CMA異常;重度組7例中有6例選擇引產(chǎn),1例死胎。孤立組中,7例引產(chǎn),其余44例分娩者未發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)異常;非孤立組中14例引產(chǎn),1例死胎,1例分娩,該例存在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲緩。結(jié)... 

【文章來(lái)源】：醫(yī)學(xué)研究雜志. 2020,49(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
資料與方法
    1.一般資料與分組:
    2.側(cè)腦室的測(cè)量方法:
    3.染色體核型分析和CMA技術(shù):
    4.神經(jīng)系統(tǒng)隨訪(fǎng):
    5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:
結(jié) 果
    1.染色體核型和CMA結(jié)果:
    2.不同分組中胎兒CMA陽(yáng)性檢出率比較:
    3.不同程度側(cè)腦室妊娠結(jié)局比較:
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]廣西地區(qū)425例側(cè)腦室增寬胎兒遺傳學(xué)因素分析[J]. 周暉登,曾尚娟,唐文庭.  中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志. 2019(06)
[2]染色體微陣列分析方法診斷側(cè)腦室增寬胎兒的臨床價(jià)值[J]. 彭奕賢,裘毓雯,常清賢,余艷紅,鐘梅,李堃芮.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(03)



本文編號(hào)：2971496