卵巢癌中ERH表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系
發(fā)布時(shí)間:2021-01-10 23:14
目的:通過檢測上皮性卵巢癌(EOC)組織中ERH蛋白表達(dá)水平,探討其作為EOC的治療靶點(diǎn)和預(yù)后生物標(biāo)記物的可能性。方法:選取2019年1月至2019年3月青島大學(xué)附屬醫(yī)院收治的47例EOC組織、10例正常卵巢組織和10例正常輸卵管組織的手術(shù)標(biāo)本,免疫組化法檢測EOC、正常卵巢組織和正常輸卵管組織中ERH蛋白表達(dá)水平,Western blot法和qRT-PCR法驗(yàn)證組織中ERH蛋白和mRNA表達(dá)水平。分析ERH表達(dá)水平與患者的年齡、臨床分期(FIGO分期)、病理分級、組織學(xué)類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和卵巢癌分型的關(guān)系。Transwell實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證干擾ERH表達(dá)對卵巢癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力的影響。結(jié)果:EOC組織中ERH蛋白和mRNA表達(dá)明顯高于正常卵巢組織和正常輸卵管組織(P<0.05)。EOC組織中ERH蛋白高表達(dá)與病理分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、卵巢癌分型有關(guān)(P<0.05)。干擾卵巢癌細(xì)胞A2780中ERH表達(dá)顯著降低了細(xì)胞的遷移和侵襲能力(P<0.05)。結(jié)論:ERH蛋白在卵巢癌組織中高表達(dá),干擾卵巢癌細(xì)胞的ERH表達(dá)可抑制卵巢癌細(xì)胞的侵襲和遷移。
【文章來源】:現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2020,29(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
IHC檢測ERH蛋白表達(dá)情況(×200)
Western blot和RT-PCR分別檢測ERH蛋白和mRNA水平
表3 EOC患者中ERH表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系 組別 n ERH表達(dá)(AOD) P 年齡(歲) ≤50 15 0.01477±0.005770 0.210 >50 32 0.02792±0.006548 FIGO分期 Ⅰ~Ⅱ 16 0.01509±0.005522 0.105 Ⅲ~Ⅳ 31 0.03095±0.00742 組織學(xué)類型 漿液性癌 30 0.02495±0.006758 0.739 其他 17 0.02154±0.006759 病理分級 G1/G2 16 0.01029±0.006366 0.0413 G3 31 0.03090±0.006258 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 陽性 19 0.03728±0.009208 0.0361 陰性 28 0.01437±0.004423 卵巢癌分型 I型 12 0.009948±0.003096 0.0241 II型 35 0.02615±0.0061263 討 論
本文編號:2969596
【文章來源】:現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2020,29(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
IHC檢測ERH蛋白表達(dá)情況(×200)
Western blot和RT-PCR分別檢測ERH蛋白和mRNA水平
表3 EOC患者中ERH表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系 組別 n ERH表達(dá)(AOD) P 年齡(歲) ≤50 15 0.01477±0.005770 0.210 >50 32 0.02792±0.006548 FIGO分期 Ⅰ~Ⅱ 16 0.01509±0.005522 0.105 Ⅲ~Ⅳ 31 0.03095±0.00742 組織學(xué)類型 漿液性癌 30 0.02495±0.006758 0.739 其他 17 0.02154±0.006759 病理分級 G1/G2 16 0.01029±0.006366 0.0413 G3 31 0.03090±0.006258 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 陽性 19 0.03728±0.009208 0.0361 陰性 28 0.01437±0.004423 卵巢癌分型 I型 12 0.009948±0.003096 0.0241 II型 35 0.02615±0.0061263 討 論
本文編號:2969596
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