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高膽酸介導(dǎo)的mTOR信號通路活化引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥中的作用及機制

發(fā)布時間:2021-01-08 06:34
  研究背景妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是以皮膚瘙癢和黃疸為主要臨床癥狀,血清膽酸升高為主要生化特征的妊娠期疾病,常發(fā)生于妊娠中晚期。ICP孕婦預(yù)后良好,但是對胎兒危害很大,可引起胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)等嚴重并發(fā)癥。目前,學(xué)者們普遍認為ICP發(fā)病可能與免疫失衡、雌激素代謝異常、遺傳、基因等因素有關(guān),但其機制尚未明確。故進一步研究ICP病理生理機制,深刻認識ICP導(dǎo)致胎兒死亡的原因,是預(yù)防ICP發(fā)生不良妊娠結(jié)局的關(guān)鍵。胎盤是母兒進行物質(zhì)交換的重要器官,胎盤功能障礙可干擾孕婦與胎兒間膽汁酸的正常轉(zhuǎn)運。研究表明,隨著ICP病程進展,高膽酸包括石膽酸(lithocholic acid,LCA)、牛磺膽酸(taurocholicacid,TCA)、脫氧膽酸(deoxycholicacid,DCA)和鵝去氧膽酸(chenodeoxycholic acid,CDCA)等可引起胎盤功能嚴重受損,導(dǎo)致胎兒急性宮內(nèi)窘迫甚至突然死亡。研究發(fā)現(xiàn),ICP患者胎盤中合體結(jié)節(jié)明顯增多,絨毛滋養(yǎng)細胞凋亡增加,凋亡相關(guān)蛋白表達上調(diào)。哺乳動... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】:50 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

高膽酸介導(dǎo)的mTOR信號通路活化引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥中的作用及機制


圖1.?ICP胎盤組織形態(tài)學(xué)異常??


本文編號:2964108

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