目的:1、明確與正常上皮相比宮頸癌SiHa細(xì)胞中miR-125b以及PKM2的表達差異。2、探討宮頸癌SiHa細(xì)胞中miR-125b表達的改變對PKM2表達的影響。方法:1、常規(guī)培養(yǎng)宮頸癌Si Ha細(xì)胞及正常上皮細(xì)胞（293T細(xì)胞）,其中293T細(xì)胞作為陰性對照組（N組）。將Si Ha細(xì)胞進行細(xì)胞轉(zhuǎn)染,分3個組:（1）實驗組:miR-125b mimics（M組）、miR-125b inhibitor（I組）;（2）陰性對照組:miR-125b mimics negative control（MNC組）、mi R-125b inhibitor negative control（INC組）;（3）空白對照組（B組）:未進行轉(zhuǎn)染。2、qRT-PCR檢測6小組細(xì)胞中miR-125b的含量。3、免疫熒光及Western Blot檢測6小組細(xì)胞中PKM2蛋白的表達。結(jié)果:1、SiHa細(xì)胞中miR-125b的表達水平相對于陰性對照組293T細(xì)胞（N組）中的miR-125b下調(diào)（0.820±0.052）倍,P<0.05。2、免疫熒光檢測SiHa細(xì)胞中有PKM2表達的細(xì)胞數(shù)目（3.4±0.548... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

miR-125b的擴增曲線

圖 1 miR-125b 的擴增曲線 圖 2 miR-125b 的溶解曲線2.1.2 293T、SiHa 細(xì)胞中 miR-125b 的表達水平qRT-PCR 結(jié)果顯示，不做任何干預(yù)的情況下，SiHa 細(xì)胞（B 組）中 miR-125b的表達水平相對于 293T 細(xì)胞（N 組）下調(diào)（0.820±0.052）倍，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。見圖 3。

圖 3 293T 細(xì)胞和 SiHa 細(xì)胞中 miR-125b 的表達對照組比較 P＜0.01。染效率的確定NA-125b 的模擬物、抑制物以及其陰性對照物轉(zhuǎn)染 SiHa 細(xì)胞 48 結(jié)果顯示 M 組中 miR-125b 的表達水平相對于其陰性對照組（MNC0.095）倍，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；I 組中 miR-125b 的表達對照組（INC 組）下調(diào)（0.764±0.115）倍，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P


本文編號：2950579