目的探討沉默神經(jīng)鞘磷脂合成酶1（sphingomyelin synthase 1, SMS1）對卵巢癌細(xì)胞HO8910增殖、侵襲和遷移的影響。方法體外培養(yǎng)卵巢癌HO8910細(xì)胞株,設(shè)計siRNA-SMS1序列,轉(zhuǎn)染細(xì)胞,分為陰性對照組（negative control, NC）、空白對照組（blank control, BC）、siRNA組;利用qRT-PCR技術(shù)檢測各組細(xì)胞SMS1 mRNA相對表達(dá)量。MTT法檢測HO8910細(xì)胞增殖情況、劃痕實驗檢測轉(zhuǎn)染后HO8910細(xì)胞遷移能力。Transwell實驗檢測細(xì)胞侵襲能力。薄層層析法檢測HO8910細(xì)胞中SMS1活性、Cer水平。酸性神經(jīng)鞘磷脂（sphingomyelin, SM）酶試劑盒、卵磷脂（phosphatidylcholine, PC）試劑盒分別檢測HO8910細(xì)胞中SM、PC水平。結(jié)果卵巢癌細(xì)胞中SMS1 mRMA及蛋白相對表達(dá)量比正常卵巢細(xì)胞顯著升高（P<0.05）;轉(zhuǎn)染48 h后,siRNA組細(xì)胞中SMS1 mRMA及蛋白相對表達(dá)量、SMS1酶活性比NC組與BC組均顯著降低（P<0.05）;siRNA-SM... 

【文章來源】：臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2020年08期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

正常卵巢細(xì)胞、卵巢癌細(xì)胞中SMS1 mRNA(A)及蛋白(B)的表達(dá)

轉(zhuǎn)染48 h后,siRNA(0.47±0.02)組細(xì)胞中SMS1 mRMA及蛋白相對表達(dá)量較NC組(1.07±0.02)與BC組(1.04±0.01)均顯著降低(t=51.962、62.440,P<0.05,圖2)。2.3 siRNA-SMS1轉(zhuǎn)染后HO8910細(xì)胞內(nèi)SMS1酶活變化

轉(zhuǎn)染48 h后,siRNA組(0.76±0.03)細(xì)胞中SMS1酶與NC組(1.04±0.01)、BC組(1.02±0.02)相比,其顯著降低(t=21.689、17.664,P<0.05,圖3)。2.4 siRNA-SMS1轉(zhuǎn)染后HO8910細(xì)胞增殖

【參考文獻(xiàn)】：
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