通過對常見的人卵巢漿液性腺癌的原代細胞（HOSACs）培養(yǎng)方法進行改良,建立一種簡單高效的HOSACs培養(yǎng)方法。收集25例臨床病理確診為卵巢漿液性腺癌組織標本,每個標本隨機分成大小相等的改良組和傳統(tǒng)組,改良組用改良酶消化法結合組織貼壁法來提取細胞（胰蛋白酶+透明質(zhì)酸酶消化2～3 min+組織塊與細胞混懸液鋪板）;傳統(tǒng)組用傳統(tǒng)的組織塊貼壁法（組織塊剪碎后直接鋪板）來提取細胞。通過細胞免疫熒光和CCK-8法比較2組培養(yǎng)方法獲得的細胞純度與細胞活性;并在相差顯微鏡下觀察2組細胞分別在48 h和72 h的形態(tài)特征。免疫熒光和CCK-8結果顯示改良組獲得的細胞數(shù)量、細胞活性以及細胞純度均高于傳統(tǒng)組（P<0.05）。 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學學報. 2020年06期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

人卵巢漿液性腺癌不同提取方法后48 h細胞形態(tài) ×100

人卵巢漿液性腺癌不同處理方法后培養(yǎng)72 h的細胞形態(tài) ×100

HOSACs形態(tài)及CK7表達 免疫熒光細胞化學染色 ×400

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2945624