發(fā)布時(shí)間：2020-12-24 21:26

　　子癇前期是影響全世界妊娠期產(chǎn)婦妊娠不良結(jié)局的主要因素,嚴(yán)重威脅母嬰健康,而且目前臨床醫(yī)學(xué)研究尚未解決這一問(wèn)題,近年來(lái)子癇前期的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),有效的預(yù)防與治療子癇前期,改善妊娠期孕婦的患病風(fēng)險(xiǎn),提高孕婦與胎兒的出生率與存活率,已經(jīng)成為當(dāng)代婦產(chǎn)科醫(yī)學(xué)研究著重解決的當(dāng)務(wù)之急。子癇前期可能是由表觀遺傳修飾改變導(dǎo)致的不良子宮環(huán)境造成的,包括DNA甲基化和去甲基化的失調(diào)。已有研究表明子癇前期患者胎盤(pán)組織的甲基化程度發(fā)生改變,TET2（Ten-eleven Translocation）蛋白可以將5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine,5mC）氧化為5-羥甲基胞嘧啶（5-hydroxymethylcytosine,5hmC）調(diào)節(jié)DNA的甲基化水平,TET2參與了多種疾病的發(fā)生。本文對(duì)TET2在子癇前期胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞遷移和侵襲能力方面進(jìn)行了深入研究,對(duì)TET2在調(diào)控MMP9（matrix metalloproteinase 9）啟動(dòng)子甲基化方面進(jìn)行了初步探索。本文進(jìn)行如下的探究:在胎盤(pán)組織樣本中,免疫組化染色法檢測(cè)TET2在胎盤(pán)組織的分布。定量PCR（Polymerase Chai... 

【文章來(lái)源】：西華師范大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖

表 3-1 正常組與子癇前期組臨床資料e 3-1 Clinical characteristics of normal and severe preeclamptic p正常組（n=11） 子癇前期組（n=ear) (week)Hg)mHg)4 h))31.36（28-32）26.45(24-29.7)39.49（38.86-40.86）112(94-125)76.22(63-87)-~+3513.33(3130-3570)30.97（22-40）26.49(19.6-34.3)35.16（30.29-39161.27(142-180)105.36(88-140)+++~++++2265.46(1440-36白與 5hmC 在人胎盤(pán)中的表達(dá)化學(xué)染色結(jié)果顯示，5hmC 和 TET2 蛋白主要分布在胎的細(xì)胞核內(nèi)（圖 3-1），PE 組與正常對(duì)照組相比，5hm明顯減少。提取的 PE 患者胎盤(pán)總 DNA 斑點(diǎn)雜交結(jié)果

圖 3-2 斑點(diǎn)雜交檢測(cè) 5hmC 的水平Fig.3-2 Dot-blot assay of 5hmC in placenta1.01.5*essionofNA

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]子癇前期的流行病學(xué)研究進(jìn)展[J]. 喬寵,楊小梅,林其德.  中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科. 2013(06)



本文編號(hào)：2936337