目的探討分子靶向治療藥物甲磺酸伊馬替尼對耐順鉑人卵巢癌細胞株SKOV3/DDP的增殖抑制作用以及對細胞的誘導凋亡作用，探討其對順鉑耐藥逆轉的作用，為卵巢癌的綜合治療提供理論依據。方法1體外培養(yǎng)卵巢癌耐順鉑細胞株SKOV3/DDP，選取不同質量濃度的（1.0～20.0mol/L）甲磺酸伊馬替尼以及不同質量濃度的（5.0～160.0mg/L）順鉑（DDP），單獨或聯合作用于細胞，采用四甲基偶氮唑藍（MTT）法檢測不同濃度的甲磺酸伊馬替尼在不同的作用時間單獨用藥以及兩者聯合用藥，對SKOV3/DDP細胞的增殖抑制效應，計算其生長抑制率、IC50。并根據公式計算出耐藥指數（reverse index,RI）及甲磺酸伊馬替尼的耐藥逆轉倍數（reversefold,RF）。2采用流式細胞儀檢測甲磺酸伊馬替尼與DDP（5.0mg/L）單藥及聯合用藥48h后，觀察其對SKOV3/DDP細胞的細胞周期的影響及凋亡率的影響。結果1SKOV3細胞和SKOV3/DDP細胞均為貼壁生長細胞，經藥物作用后的細胞，增殖明顯減慢，細胞皺縮，逐漸變?yōu)閳A形或橢圓形，胞質中出現較多顆粒和亮點，細胞間出現間隙，部分細胞脫落，... 

【文章來源】：華北理工大學河北省

【文章頁數】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

SKOV3細胞對照組(×400)

叢簇狀排列，1～2d 后即進入對數生長期，貼壁后 3～4d 便可長滿瓶壁，經甲磺酸伊馬替尼作用后的細胞增殖明顯減慢，細胞皺縮逐漸變?yōu)閳A形或橢圓形，胞質中出現特別多的顆粒，細胞集落形成減少，細胞貼壁不牢固，部分細胞脫落，細胞間出現間隙，大片脫落細胞中可見細胞的碎片；隨著藥物濃度逐漸增大，作用時間逐漸延長，這種變化就越明顯。（見圖 1～7）

甲1.0μmol/L作用24h(×400)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]血小板衍生生長因子受體(PDGFR)抑制劑的研究進展[J]. 李代洪,艾俊濤,謝欣,胡高云,李乾斌.  腫瘤藥學. 2013(01)
[2]甲磺酸伊馬替尼的臨床應用[J]. 丁倩倩,陳勤奮.  上海醫(yī)藥. 2013(03)
[3]中國成人急性淋巴細胞白血病診斷與治療專家共識[J]. 王建祥,邱錄貴,秘營昌.  中華血液學雜志. 2012 (09)
[4]PDGF和PDGFR與腫瘤的關系及其靶向治療研究進展[J]. 陳旭升,孫丹,姚欣.  中國腫瘤臨床. 2012(15)
[5]復發(fā)性卵巢癌研究現狀及治療決策[J]. 溫灝,吳小華.  中國實用婦科與產科雜志. 2012(03)
[6]吉非替尼與紫杉醇聯合對卵巢癌細胞凋亡影響的觀察[J]. 桂玲,王靜,祝愛珍,劉成成,劉革修.  中華腫瘤防治雜志. 2012(02)
[7]血小板衍生生長因子PDGF與腫瘤血管生成的研究進展[J]. 劉蘭,白瑪多吉.  西藏大學學報(自然科學版). 2011(02)
[8]卵巢癌化療耐藥機制及逆轉耐藥的研究概況[J]. 李久現,張勤華.  醫(yī)學綜述. 2011(05)
[9]EGFR及其信號通路分子在上皮性卵巢癌中的表達及其臨床意義[J]. 張婷婷,姚玉霜,張嬌,戚玉言,丁朝霞,陳愛平.  中國腫瘤生物治療雜志. 2011(01)
[10]伊馬替尼在婦科腫瘤中的研究進展[J]. 馮磊,田曉予.  醫(yī)學綜述. 2010(13)



本文編號：2935652