miR-181a-5p在胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞侵潤和遷移中的作用機制研究
發(fā)布時間:2020-12-23 08:54
背景滋養(yǎng)層細(xì)胞分化異?蓪(dǎo)致滋養(yǎng)層細(xì)胞侵潤和遷移異常,引發(fā)子癇前期(Pre-eclampsia,PE)等妊娠相關(guān)疾病。子癇前期是一種妊娠期特有的多器官多系統(tǒng)受影響的高血壓綜合征,多于妊娠20周后出現(xiàn),并以高血壓、蛋白尿等癥狀為主要表現(xiàn),世界范圍內(nèi)的發(fā)病率約為3%5%,是孕產(chǎn)婦及新生兒死亡的重要原因之一。微小RNA(miRNA,MicroRNA)是一類調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄后表達(dá)的短鏈非編碼小分子。在妊娠期間,miRNA參與一系列的反應(yīng),包括胚胎植入前的子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備,與免疫反應(yīng)相關(guān)的基因重組,胎盤發(fā)育和血管生成等過程,并且長期以來一直被認(rèn)為與胎盤發(fā)育異常和妊娠并發(fā)癥息息相關(guān)。研究表明,多種miRNA在胎盤中大量表達(dá),且miRNA在胎盤中的異常表達(dá)可能是引發(fā)子癇前期的病因之一。但目前仍需深入研究miRNA對胎盤發(fā)育的影響及其具體作用機制。在前期實驗研究中,已發(fā)現(xiàn)miR-181a-5p是一種在重度子癇前期患者的血漿和胎盤中表達(dá)均上調(diào)的miRNA。本課題著重研究了miR-181a-5p在胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞侵潤和遷移中的作用及分子機制,從而深入了解重度子癇前期的發(fā)病機制。目的通過本課題,...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
miR-181a-5p在人類胎盤和滋養(yǎng)層細(xì)胞中的表達(dá)注:(A)通過RT-qPCR評估sPE組(n=10)和Normal組(n=10)中miR-181a-5p的差異性表達(dá)
miR-181a-5p抑制HTR-8/SVneo細(xì)胞的侵潤和遷移注:(A)HTR-8/SVneo細(xì)胞的侵潤和遷移力在轉(zhuǎn)染miR-181a-5p模擬物后被抑制(200×放大倍數(shù),標(biāo)尺=10μm)
miR-181a-5p直接抑制IGF2BP2注:(A)包含全長IGF2BP2mRNA3'-UTR的pGL3-對照熒光素酶載體
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]抑制miR-18a的水平增加HTR8人正常滋養(yǎng)細(xì)胞雌激素受體1的表達(dá)并促進(jìn)細(xì)胞凋亡[J]. 楊洋,張少華,李亞軍,韓彬,馬媛. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2017(08)
本文編號:2933424
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
miR-181a-5p在人類胎盤和滋養(yǎng)層細(xì)胞中的表達(dá)注:(A)通過RT-qPCR評估sPE組(n=10)和Normal組(n=10)中miR-181a-5p的差異性表達(dá)
miR-181a-5p抑制HTR-8/SVneo細(xì)胞的侵潤和遷移注:(A)HTR-8/SVneo細(xì)胞的侵潤和遷移力在轉(zhuǎn)染miR-181a-5p模擬物后被抑制(200×放大倍數(shù),標(biāo)尺=10μm)
miR-181a-5p直接抑制IGF2BP2注:(A)包含全長IGF2BP2mRNA3'-UTR的pGL3-對照熒光素酶載體
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]抑制miR-18a的水平增加HTR8人正常滋養(yǎng)細(xì)胞雌激素受體1的表達(dá)并促進(jìn)細(xì)胞凋亡[J]. 楊洋,張少華,李亞軍,韓彬,馬媛. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2017(08)
本文編號:2933424
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