發(fā)布時間：2020-12-23 08:54

　　背景滋養(yǎng)層細胞分化異�？蓪е伦甜B(yǎng)層細胞侵潤和遷移異常,引發(fā)子癇前期（Pre-eclampsia,PE）等妊娠相關疾病。子癇前期是一種妊娠期特有的多器官多系統(tǒng)受影響的高血壓綜合征,多于妊娠20周后出現(xiàn),并以高血壓、蛋白尿等癥狀為主要表現(xiàn),世界范圍內的發(fā)病率約為3%⁵%,是孕產婦及新生兒死亡的重要原因之一。微小RNA（miRNA,MicroRNA）是一類調節(jié)基因轉錄后表達的短鏈非編碼小分子。在妊娠期間,miRNA參與一系列的反應,包括胚胎植入前的子宮內膜準備,與免疫反應相關的基因重組,胎盤發(fā)育和血管生成等過程,并且長期以來一直被認為與胎盤發(fā)育異常和妊娠并發(fā)癥息息相關。研究表明,多種miRNA在胎盤中大量表達,且miRNA在胎盤中的異常表達可能是引發(fā)子癇前期的病因之一。但目前仍需深入研究miRNA對胎盤發(fā)育的影響及其具體作用機制。在前期實驗研究中,已發(fā)現(xiàn)miR-181a-5p是一種在重度子癇前期患者的血漿和胎盤中表達均上調的miRNA。本課題著重研究了miR-181a-5p在胎盤滋養(yǎng)層細胞侵潤和遷移中的作用及分子機制,從而深入了解重度子癇前期的發(fā)病機制。目的通過本課題,... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

miR-181a-5p在人類胎盤和滋養(yǎng)層細胞中的表達注：（A）通過RT-qPCR評估sPE組（n=10）和Normal組（n=10）中miR-181a-5p的差異性表達

miR-181a-5p抑制HTR-8/SVneo細胞的侵潤和遷移注：（A）HTR-8/SVneo細胞的侵潤和遷移力在轉染miR-181a-5p模擬物后被抑制（200×放大倍數(shù)，標尺=10μm）

miR-181a-5p直接抑制IGF2BP2注：（A）包含全長IGF2BP2mRNA3'-UTR的pGL3-對照熒光素酶載體

【參考文獻】：
期刊論文
[1]抑制miR-18a的水平增加HTR8人正常滋養(yǎng)細胞雌激素受體1的表達并促進細胞凋亡[J]. 楊洋,張少華,李亞軍,韓彬,馬媛.  細胞與分子免疫學雜志. 2017(08)



本文編號：2933424