目的:卵巢原發(fā)性黏液性腫瘤（primary mucinous tumors,PMT）是卵巢常見的上皮性腫瘤,婦科黏液性腫瘤病例中原發(fā)性卵巢黏液癌相對(duì)少見,僅占卵巢癌的3%^[1-2],更多見的為其他部位的黏液性腫瘤累及卵巢組織,其中主要來源于胃腸道腫瘤^[3-4]。特別是卵巢轉(zhuǎn)移性黏液性腫瘤（metastatic mucinous neoplasms,MMN）,在形態(tài)上可以貌似良性、交界性或惡性,極易發(fā)生誤診,對(duì)患者造成嚴(yán)重的后果^[5],所以鑒別卵巢原發(fā)還是繼發(fā)性黏液性腫瘤以及了解卵巢黏液性腫瘤的來源有很重要的臨床意義。確定腹膜和盆腔內(nèi)黏液性腫瘤的原發(fā)部位極具挑戰(zhàn)性,其中包括卵巢黏液性腫瘤（Mucous tumor of the ovary,OMN）和闌尾黏液性腫瘤（Mucous tumor of the appendix,AMN）^[6]。由于腫瘤病理特點(diǎn)的局限性,使免疫組織化學(xué)指標(biāo)常被用作卵巢黏液性腫瘤的輔助診斷工具,包括傳統(tǒng)使用的標(biāo)記物CK7、CK20、CDX2、PAX8、MUC2、Villin以及... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

-F中A為卵巢交界性黏液性腫瘤(HE×200)；B為SATB2(-)、CK20(+)的免疫組化雙重染色在卵巢交界性黏液性腫瘤中表達(dá)(×200)；C為SATB2(-)、Villin(+)的免疫組化雙重染色在卵巢交界性黏液性腫瘤中表達(dá)(×200)；D為闌尾黏液癌(HE×200)；E為SATB2(+)、CK20(+)的免疫組化雙重染色在闌尾黏液性癌中表達(dá)(×200)；F為SATB2(+)、Villin(+)的免疫組化雙重染色在闌尾黏液性癌中表達(dá)(×200)

16圖 4 A-F 中 A 為卵巢交界性黏液性腫瘤(HE ×200)；B 為 CDX2(-)、CK20(-)的免疫組化雙重染色在卵巢交界性黏液性腫瘤中表達(dá)(×200)；C 為 CDX2(-)、Villin(+)的免疫組化雙重染色在卵巢交界性黏液性腫瘤中表達(dá)(×200)；D 為浸潤性闌尾黏液癌(HE ×200)；E 為 CDX2(+)、CK20(+)的免疫組化雙重染色在闌尾黏液性癌中表達(dá)(×200)；F 為 CDX2(+)、Villin(+)的免疫組化雙重染色在闌尾黏液性癌中表達(dá)(×200)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]上皮性卵巢癌起源學(xué)說的研究進(jìn)展[J]. 徐兵,周穎,胡衛(wèi)平.  國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志. 2014(02)
[2]卵巢上皮性包涵體的起源與低級(jí)別卵巢漿液性癌的發(fā)病機(jī)制[J]. 相麗,李杰,王立杰,孔北華.  中華婦產(chǎn)科雜志. 2011 (10)

博士論文
[1]肝癌抗原肽的分離、純化、鑒定及抗原肽疫苗的研究[D]. 郭愛林.第四軍醫(yī)大學(xué) 2001

碩士論文
[1]大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注損傷后Rac1及Nox1的表達(dá)變化[D]. 楊麗.皖南醫(yī)學(xué)院 2017
[2]RAX無義突變引起小鼠角膜混濁及其修飾基因的研究[D]. 歐陽慧玲.揚(yáng)州大學(xué) 2017
[3]能譜CT相關(guān)參數(shù)及Ki-67評(píng)價(jià)腎透明細(xì)胞癌核分級(jí)的初步研究[D]. 郭金龍.安徽醫(yī)科大學(xué) 2016
[4]Lats1/2、PAX8及Calretinin在卵巢黏液性腫瘤與卵巢透明細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義[D]. 孫多祥.安徽醫(yī)科大學(xué) 2015



本文編號(hào)：2924624