FAM83D在卵巢癌中的作用及機制研究
發(fā)布時間:2020-12-16 08:25
卵巢癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。大約70%的病例被確診時已是晚期。缺乏早期有效的篩查方法及典型的臨床癥狀是延誤卵巢癌診斷的最主要原因。而卵巢癌的高死亡率歸咎于其遠處轉移的特性。因此,現(xiàn)在迫切地需要尋找到更可靠的腫瘤標志物用于早期診斷及靶向治療。FAM83D(The family with sequence similarity 83,member D)位于染色體20q上,含有高度保守的結構域(DUF1669),在有絲分裂期間定位于紡錘體以調節(jié)紡錘體和維持細胞分裂。FAM83D在多種癌癥中高度表達,但其在卵巢癌中的意義卻不明確。本課題將探討FAM83D在卵巢癌中的作用及可能的分子機制。第一部分FAM83D在卵巢癌中的表達情況目的:探究FAM83D在卵巢癌組織中的表達情況,并分析其表達水平和臨床病理特征之間的相關性。方法:通過免疫組織化學染色方法對組織芯片染色,觀察并記錄FAM83D在組織中的表達情況,并統(tǒng)計分析FAM83D的表達與臨床病理特征的相關性。結果:FAM83D主要定位于細胞漿。與正常卵巢組織相比,卵巢癌組織中FAM83D的表達明顯上調。與早期卵巢癌(I,II期)相比,FAM8...
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
FAM83D蛋白在不同卵巢癌組織樣本中的表達情況
19.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。實驗結果計量資料采用平均驗或 One-way Anova 檢驗;計數(shù)資料采用百分比或率檢驗。P<0.05 表明差異有統(tǒng)計學意義。 在卵巢癌細胞株中的表達情況CR 法檢測實驗室現(xiàn)有不同卵巢癌細胞株(A2780, COC1NA 表達量發(fā)現(xiàn),在 SKOV3 細胞中 FAM83D 的表達量80 細胞中 FAM83D 的表達量相對較低,故后續(xù)研究采83D 沉默的細胞株,A2780 細胞作為 FAM83D 過表達的
圖 2-4-1.FAM83D 的沉默使自噬體數(shù)量增加。數(shù)據(jù)顯示為平均值±SD。 *P<0.05。(放大倍數(shù)600×)Figure 2-4-1.FAM83D-knockdown SKOV3 cells transfected with a lentiviral vector encodingmRFP-GFP-LC3.mRFP-GFP-LC3 distribution was analyzed by confocal microscopy. Data areshown as the mean±SD. *P<0.05. (Original magnification, 600×)而在 FAM83D 過表達的 LV121-FAM83D 組中,自噬體的數(shù)量顯著低于對照組(圖 2-4-2)。結果說明 FAM83D 說明在卵巢癌細胞中能抑制自噬流。
本文編號:2919854
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
FAM83D蛋白在不同卵巢癌組織樣本中的表達情況
19.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。實驗結果計量資料采用平均驗或 One-way Anova 檢驗;計數(shù)資料采用百分比或率檢驗。P<0.05 表明差異有統(tǒng)計學意義。 在卵巢癌細胞株中的表達情況CR 法檢測實驗室現(xiàn)有不同卵巢癌細胞株(A2780, COC1NA 表達量發(fā)現(xiàn),在 SKOV3 細胞中 FAM83D 的表達量80 細胞中 FAM83D 的表達量相對較低,故后續(xù)研究采83D 沉默的細胞株,A2780 細胞作為 FAM83D 過表達的
圖 2-4-1.FAM83D 的沉默使自噬體數(shù)量增加。數(shù)據(jù)顯示為平均值±SD。 *P<0.05。(放大倍數(shù)600×)Figure 2-4-1.FAM83D-knockdown SKOV3 cells transfected with a lentiviral vector encodingmRFP-GFP-LC3.mRFP-GFP-LC3 distribution was analyzed by confocal microscopy. Data areshown as the mean±SD. *P<0.05. (Original magnification, 600×)而在 FAM83D 過表達的 LV121-FAM83D 組中,自噬體的數(shù)量顯著低于對照組(圖 2-4-2)。結果說明 FAM83D 說明在卵巢癌細胞中能抑制自噬流。
本文編號:2919854
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