目的:通過用甲基硒酸（methyl-seleninic acid,MSA）作用于卵巢癌順鉑（cisplatin,DDP）耐藥細(xì)胞株（SKOV3/DDP）,探討其對(duì)卵巢癌耐藥株耐藥的逆轉(zhuǎn)作用及機(jī)制。方法:MTT法檢測(cè)不同濃度DDP作用48 h后SKOV3和SKOV3/DDP細(xì)胞增殖抑制率;并用Western印跡法檢測(cè)SKOV3和SKOV3/DDP細(xì)胞中β-catenin蛋白的表達(dá)。MTT法檢測(cè)2,6μmol/L MSA及其聯(lián)合不同濃度DDP對(duì)SKOV3/DDP細(xì)胞的抑制作用;采用Western印跡法檢測(cè)各組細(xì)胞中β-catenin蛋白的表達(dá),并進(jìn)行定量分析。結(jié)果:不同濃度的DDP作用于SKOV3和SKOV3/DDP細(xì)胞48 h后,SKOV3/DDP細(xì)胞的抑制率均低于SKOV3細(xì)胞（P<0.05）;SKOV3/DDP細(xì)胞中β-catenin表達(dá)高于SKOV3細(xì)胞（P<0.05）。不同濃度MSA作用于SKOV3/DDP細(xì)胞48 h后,細(xì)胞抑制率隨MSA的濃度增高而增加（P<0.05）。2,6μmol/L MSA聯(lián)合DDP組SKOV3/DDP細(xì)胞的48 h抑制率均高于單用DD... 

【文章來源】：中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016年12期 第1305-1311頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 接種細(xì)胞及藥物處理
        1.2.3 MTT法檢測(cè)MSA對(duì)細(xì)胞增殖的影響
        1.2.4 Western印跡法檢測(cè)各組細(xì)胞中β-catenin蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度DDP對(duì)SKOV3和SKOV3/DDP細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制
    2.2 SKOV3和SKOV3/DDP細(xì)胞中β-catenin表達(dá)
    2.3 不同濃度MSA對(duì)SKOV3/DDP細(xì)胞抑制情況
    2.4 MSA聯(lián)合DDP對(duì)SKOV3/DDP細(xì)胞增殖抑制情況
    2.5 MSA聯(lián)合DDP作用48 h后SKOV3/DDP細(xì)胞中β-catenin的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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