目的 探討子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,EMs)患者的血清和腹腔液中自噬相關(guān)基因微管相關(guān)蛋白輕鏈3(Microtubule-associated protein light chain 3,簡(jiǎn)稱(chēng)LC3)、Beclin1 及基質(zhì)金屬蛋白酶-2(Matrixmetalloprotease-2,MMP-2)的臨床表達(dá)情況,以及MMP-2、LC3及Beclinl在子宮內(nèi)膜異位癥患者的子宮內(nèi)膜組織中mRNA的表達(dá)水平。探討MMP-2、LC3、Beclinl與子宮內(nèi)膜異位癥之間的相關(guān)性及其臨床意義,分析基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2與自噬有關(guān)基因LC3、Beclin1在EMs的發(fā)生及發(fā)展中的相關(guān)性,從而為EMs的致病機(jī)制提供重要的理論依據(jù),并為臨床治療EMs開(kāi)拓新的視野和提供有效標(biāo)記物。方法 收集在2016年3月至2017年3月期間就診于齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院婦科的84位患者的血清、腹腔液及子宮內(nèi)膜組織,其中,42例子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內(nèi)膜樣本為實(shí)驗(yàn)組,42例非子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內(nèi)膜樣本為對(duì)照組。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)定量檢測(cè)子宮內(nèi)膜異位癥和非子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清和腹腔液中自噬基因LC3、Beclin及基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2的表達(dá)水平,并根據(jù)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行比較分析;此外,利用逆轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-qPCR)檢測(cè)兩組子宮內(nèi)膜中自噬基因LC3、Beclin及基質(zhì)金屬蛋白MMP-2 mRNA的表達(dá)情況,分析及評(píng)估上述基因在兩組中表達(dá)的差異,并探究自噬基因LC3、Beclin及基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2與子宮內(nèi)膜異位癥之間的相關(guān)性。結(jié)果1、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)結(jié)果顯示,子宮內(nèi)膜異位癥組中自噬基因LC3和Beclin1的表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組,而基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2在子宮內(nèi)膜異位癥組的血清及腹腔液中的表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組(p0.05);2、逆轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-qPCR)檢測(cè)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,子宮內(nèi)膜異位癥組患者的子宮內(nèi)膜中自噬基因LC3和BeclinlmRNA的表達(dá)水平明顯降低,而基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),而這些表達(dá)差異都有具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。3、子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內(nèi)膜中基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),自噬相關(guān)基因LC3和Beclin1呈現(xiàn)低表達(dá)狀態(tài),子宮內(nèi)膜異位組織中基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2與自噬相關(guān)基因Beclin1及LC3表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論1、子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內(nèi)膜中基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài)。2、子宮內(nèi)膜異位癥患者血清、腹腔液及子宮內(nèi)膜中自噬基因LC3和Beclin1呈現(xiàn)低表達(dá)狀態(tài)。3、子宮內(nèi)膜異位癥中基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2與自噬相關(guān)基因LC3和Beclin1的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。4、探討自噬相關(guān)基因LC3、Beclin1與基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2在子宮內(nèi)膜異位癥中的臨床表達(dá),豐富了子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機(jī)制的研究,有助于深入揭示子宮內(nèi)膜異位癥的致病原因,有望成為預(yù)防、診斷和治療內(nèi)異癥的新靶點(diǎn)。
【學(xué)位單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類(lèi)】：R711.71
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本文編號(hào)：2867574