【摘要】：目的檢測PAK4在人上皮性漿液性卵巢癌組織中的表達(dá)情況及與其病理、臨床因素的關(guān)系,明確PAK4在上皮性漿液性卵巢癌中的臨床意義;檢測VEGF、CCND1、BCL-2在上皮性漿液性卵巢癌組織中的表達(dá)情況,對PAK4與VEGF、CCND1、BCL-2的表達(dá)進(jìn)行相關(guān)性分析,探究PAK4在上皮性漿液性卵巢癌中的可能作用機(jī)制。方法將我院2011~2015年收治經(jīng)手術(shù)治療的50例上皮性漿液性卵巢癌、35例交界性漿液性卵巢腫瘤、50例漿液性良性卵巢腫瘤和50例卵巢囊腫患者根據(jù)病理分型分為對應(yīng)四組。收集患者病理標(biāo)本及臨床資料,免疫組化法檢測四組患者標(biāo)本中PAK4的表達(dá),應(yīng)用免疫組化檢測PAK4表達(dá)并分析其與患者病理分級和臨床分期等的關(guān)系。PAK4蛋白在4組不同組織間表達(dá)的差異采用One-Way ANOVA單因素方差分析;PAK4在不同病理分級和臨床分期等中的表達(dá)差異采用卡方檢驗。免疫組化法檢測50例上皮性漿液性卵巢癌、35例交界性漿液性卵巢腫瘤、50例漿液性良性卵巢腫瘤和50例卵巢囊腫患者標(biāo)本中VEGF、CCND1、BCL-2的表達(dá),分析VEGF、CCND1、BCL-2表達(dá)與患者病理分級和臨床分期等的關(guān)系及VEGF、CCND1、BCL-2三者與PAK4表達(dá)的關(guān)系。VEGF、CCND1、BCL-2在4組間表達(dá)的差異采用One-Way ANOVA單因素方差分析;VEGF、CCND1、BCL-2三者與PAK4表達(dá)的關(guān)系采用Spearman相關(guān)性分析。結(jié)果1 PAK4在上皮性漿液性卵巢癌中的表達(dá)高于交界性漿液性卵巢腫瘤、漿液性良性卵巢腫瘤和正常卵巢組織三組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=48.142,P0.001);2 PAK4在組織學(xué)高級別(χ~2=21.435,P0.001)、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(χ~2=21.542,P0.001)及分期較晚的組織中(χ~2=32.766,P0.001)高表達(dá),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,而不同年齡間表達(dá)情況無明顯差異(χ~2=0.272,P=0.713);3VEGF、CCND1及BCL-2在上皮性漿液性卵巢癌組織中高表達(dá)且與臨床病理因素相關(guān)。VEGF(r=0.764,P0.001)、CCND1(r=0.601,P0.001)、BCL-2(r=0.706,P0.001)三者與PAK4的表達(dá)呈正相關(guān),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論1 PAK4在上皮性漿液性卵巢癌組織中高表達(dá);2 PAK4與漿液性卵巢癌惡性程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及分期相關(guān),PAK4可能促進(jìn)卵巢癌的惡性進(jìn)展,有望成為卵巢癌靶向治療的新靶點(diǎn);3 VEGF、CCND1、及BCL-2在上皮性漿液性卵巢癌組織中高表達(dá)且與其臨床病理因素相關(guān);VEGF、CCND1、BCL-2三者與PAK4的表達(dá)情況存在相關(guān)性,PAK4可能通過促進(jìn)VEGF、CCND1、及BCL-2的表達(dá)發(fā)揮促卵巢癌惡性進(jìn)展的作用。
【圖文】：

AK4 在正常卵巢組織中的表達(dá)情況；b:PAK4 在卵巢良性腫瘤中的表達(dá)情況；c:PAK4 在交界性表達(dá)情況；d:PAK4 在上皮性漿液性卵巢癌中的表達(dá)情況。圖 1 PAK4 蛋白在不同卵巢上皮組織中的表達(dá)情況（SP，10x40）Fig.1 The expression of PAK4 in different epithelial ovarian tissues （SP，10x40）

在正常卵巢組織中的表達(dá)情況；b:VEGF 在卵巢良性腫瘤中的表達(dá)情況；c:VEGF 在瘤中的表達(dá)情況；d:VEGF 在上皮性漿液性卵巢癌中的表達(dá)情況。圖 2 VEGF 蛋白在不同卵巢上皮組織中的表達(dá)情況（SP，，10x40）g.2 The expression of VEGF in different epithelial ovarian tissues（SP，10x
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R737.31

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2582489