【摘要】：目的合成高特異性靶向NF-κB基因的sh RNA腺病毒載體,觀察其對體外培養(yǎng)的食蟹猴子宮內(nèi)膜細(xì)胞的增殖活動是否具有直接的抑制效應(yīng)。方法設(shè)計攜帶有NF-κB-p65基因及空載基因的sh RNA腺病毒載體,體外培養(yǎng)食蟹猴子宮內(nèi)膜細(xì)胞,分成實(shí)驗組及對照組,實(shí)驗組轉(zhuǎn)染攜帶NF-κB-p65 sh RNA的腺病毒,對照組轉(zhuǎn)染攜帶空載基因的腺病毒,共培養(yǎng)后觀察有關(guān)細(xì)胞增殖活性如凋亡蛋白及細(xì)胞周期的改變情況。結(jié)果腺病毒載體PCR和測序結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,經(jīng)包裝產(chǎn)生的病毒滴度為1.58×1011U/ml。NF-κB-p65-sh RNA腺病毒感染食蟹猴子宮內(nèi)膜細(xì)胞后,實(shí)驗組子宮內(nèi)膜細(xì)胞凋亡蛋白的表達(dá)水平明顯高于陰性對照組(P0.05);實(shí)驗組凋亡細(xì)胞較對照組明顯增多,進(jìn)入細(xì)胞分裂期細(xì)胞數(shù)明顯少于對照組(P0.05)。結(jié)論攜帶NF-κB基因的腺病毒體外感染食蟹猴子宮內(nèi)膜細(xì)胞后可加速子宮內(nèi)膜細(xì)胞的凋亡,并抑制子宮內(nèi)膜細(xì)胞的增殖,為后期該基因在食蟹猴子宮內(nèi)膜異位癥模型上的研究提供理論基礎(chǔ)。

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